01090O03,010D220P03,010D230ε03,010D240ν03,010F0503,010301,0D07,0D06,0D05,0E0201013α,0E020206,0E020201
Cichoric acid
目录号 : SJ-MN1138 别名 : Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid 中文名称 : 菊苣酸 纯度:99.78%

Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸,可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力,并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗,并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

CAS No. : 6537-80-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  240.00
10 mg ¥  425.00
25 mg ¥  940.00
50 mg ¥  1650.00
100 mg ¥  2520.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6537-80-0
分子式
C22H18O12
分子量
474.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸,可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力,并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗,并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

相关靶点
Reactive Oxygen Species;Apoptosis
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
代谢;免疫/炎症;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Chicoric acid (Cichoric acid;10 -200 μM;持续 24、48 和 72 小时) 导致细胞活力呈剂量和时间依赖性降低 [1]
Chicoric acid (100 μM;48 小时) 通过 caspase-3 依赖性途径诱导细胞凋亡 [1]
Chicoric acid (100 μM;48 小时) 降低 p-Akt 的蛋白质水平 [1]
Chicoric acid (25、50、100 μM;持续 24 小时) 以剂量依赖性方式显著改善葡萄糖摄取 [2]
Chicoric acid (100 μM;24 小时) 通过激活 HepG2 细胞中的 PI3K/Akt 通路恢复葡萄糖胺诱导的 GLUT2 易位损伤 [2]
Chicoric acid (100 μM) 对 HepG2 细胞活力没有影响 [2]

体内研究 (In Vivo)

Chicoric acid(Chicoric acid;60 mg/kg/天;饮水 4 周)可抑制糖尿病小鼠的胰腺细胞凋亡并调整胰岛功能,导致使用链脲佐菌素 (STZ;50 mg/kg;腹膜内;连续 5 天) 的 C57BL/6J 小鼠胰岛素生成和分泌增加 [3]

参考文献

[1]. Haifang Xiao, et al. Chicoric acid induces apoptosis in 3T3-L1 preadipocytes through ROS-mediated PI3K/Akt and MAPK signaling pathways. J Agric Food Chem. 2013 Feb 20;61(7):1509-20. 

[2]. Di Zhu, et al. Cichoric Acid Reverses Insulin Resistance and Suppresses Inflammatory Responses in the Glucosamine-Induced HepG2 Cells. J Agric Food Chem. 2015 Dec 30;63(51):10903-13.  

[3]. Di Zhu, et al. Cichoric acid improved hyperglycaemia and restored muscle injury via activating antioxidant response in MLD-STZ-induced diabetic mice. Food Chem Toxicol. 2017 Sep;107(Pt A):138-149.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
95 mg/mL (200.27 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
2 mg/mL (4.22 mM) 60℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1081 mL 10.5403 mL 21.0806 mL
5 mM 0.4216 mL 2.1081 mL 4.2161 mL
10 mM 0.2108 mL 1.0540 mL 2.1081 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2108 mL 0.4216 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.78%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。