01010301,01081ζ0206,010E0D06,01070N0906,010K0106,0D04,0D06,0E020103,0E020203
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride
目录号 : SJ-MN4662 别名 : BMAA (hydrochloride) 中文名称 : β-甲氨基-L-丙氨酸盐酸盐 纯度:≥98%

β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (BMAA hydrochloride) 是一种蓝细菌产生的神经毒素。β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride 可激活 mGluR3 并抑制 PKC。β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride 可用于神经退行性疾病和免疫性疾病的研究。

CAS No. : 16012-55-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  140.00
5 mg ¥  350.00
10 mg ¥  460.00
25 mg ¥  720.00
50 mg ¥  960.00
100 mg ¥  1530.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
16012-55-8
分子式
C4H11ClN2O2
分子量
154.60
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (BMAA hydrochloride) 是一种蓝细菌产生的神经毒素。β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride 可激活 mGluR3 并抑制 PKC。β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride 可用于神经退行性疾病和免疫性疾病的研究。

相关靶点
Bacterial;mGluR;PKC
作用通路
Anti-infection;GPCR/G Protein; Neuronal Signaling;Epigenetics TGF-beta/Smad
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;免疫/炎症
IC50 & Target

mGluR3 [1]

体外研究 (In Vitro)

β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (0.05-3 mM;24 小时) 通过激活 mGluR3 和抑制 PKC 来抑制原代松果体细胞中的褪黑素合成 [1]
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (500 μM;21 天) 在 PC12 细胞中表现出毒性 [2]
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (1-3 mM;48 小时) 抑制非神经元细胞 NIH3T3 G1/S 检查点处的细胞周期进程和增殖 [3]
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (50-1000 µM;24 小时) 扰乱人类神经母细胞瘤中的丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢途径 [4]
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (1.5-2.0 mM;24 小时) 改变鱼类免疫细胞 (CLC) 形态、ATP 水平,并减少其增殖 [5]

体内研究 (In Vivo)

β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (460 mg/kg;皮下注射;每日;2 周) 可抑制 Wistar 大鼠模型中的褪黑激素合成 [1]
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (BMAA-HCl;400 mg kg;皮下注射) 可在大鼠模型中诱发发育神经毒性 [6]
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (100-350 mg/kg;腹腔注射;连续 5 天) 可在雄性大鼠中引起类似于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的神经和病理表型 [7]
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (5-10 nmol;玻璃体内注射) 可诱导小鼠体内视网膜细胞死亡 [8]
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (250 mg/kg;腹腔注射;连续 5 天) 对大鼠肝脏和肾脏造成氧化损伤,脂质过氧化显著增加,过氧化氢酶活性升高 [9]
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (40-460 mg/kg;皮下注射;2 天) 扰乱新生大鼠的中间代谢,导致学习和记忆功能受损 [10]

参考文献

[1]. Pierozan P, et al. The environmental neurotoxin β-N-methylamino-L-alanine inhibits melatonin synthesis in primary pinealocytes and a rat model. J Pineal Res. 2018 Aug;65(1):e12488. 

[2]. van Onselen R, et al. β-N-Methylamino-L-Alanine Toxicity in PC12: Excitotoxicity vs. Misincorporation. Neurotox Res. 2018 Jan;33(1):15-23.  

[3]. Okamoto S, et al. β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) suppresses cell cycle progression of non-neuronal cells. Sci Rep. 2018 Dec 20;8(1):17995.  

[4]. Engskog MK, et al. β-N-Methylamino-L-alanine (BMAA) perturbs alanine, aspartate and glutamate metabolism pathways in human neuroblastoma cells as determined by metabolic profiling. Amino Acids. 2017 May;49(5):905-919. 

[5]. Sieroslawska A, et al. Assessment of the cytotoxic impact of cyanotoxin beta-N-methylamino-L-alanine on a fish immune cell line. Aquat Toxicol. 2019 Jul;212:214-221. 

[6]. van Onselen R, et al. Evaluating amino acids as protectants against β-N-methylamino-l-alanine-induced developmental neurotoxicity in a rat model. Toxicol Appl Pharmacol. 2020 Sep 15;403:115140.  

[7]. de Munck E, et al. β-N-methylamino-l-alanine causes neurological and pathological phenotypes mimicking Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): the first step towards an experimental model for sporadic ALS. Environ Toxicol Pharmacol. 2013 Sep;36(2):243-255.

[8]. Santucci S, et al. beta-N-methylamino-L-alanine induced in vivo retinal cell death. J Neurochem. 2009 May;109(3):819-25.  

[9]. de Munck E, et al. Effect of β-N-methylamino-L-alanine on oxidative stress of liver and kidney in rat. Environ Toxicol Pharmacol. 2013 Mar;35(2):193-9. 

[10]. Engskog MK, et al. The cyanobacterial amino acid β-N-methylamino-l-alanine perturbs the intermediary metabolism in neonatal rats. Toxicology. 2013 Oct 4;312:6-11. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
31.25 mg/mL (202.13 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.4683 mL 32.3415 mL 64.6831 mL
5 mM 1.2937 mL 6.4683 mL 12.9366 mL
10 mM 0.6468 mL 3.2342 mL 6.4683 mL
50 mM 0.1294 mL 0.6468 mL 1.2937 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

[1]. Pierozan P, et al. The environmental neurotoxin β-N-methylamino-L-alanine inhibits melatonin synthesis in primary pinealocytes and a rat model. J Pineal Res. 2018 Aug;65(1):e12488. 

[2]. van Onselen R, et al. β-N-Methylamino-L-Alanine Toxicity in PC12: Excitotoxicity vs. Misincorporation. Neurotox Res. 2018 Jan;33(1):15-23.  

[3]. Okamoto S, et al. β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) suppresses cell cycle progression of non-neuronal cells. Sci Rep. 2018 Dec 20;8(1):17995.  

[4]. Engskog MK, et al. β-N-Methylamino-L-alanine (BMAA) perturbs alanine, aspartate and glutamate metabolism pathways in human neuroblastoma cells as determined by metabolic profiling. Amino Acids. 2017 May;49(5):905-919. 

[5]. Sieroslawska A, et al. Assessment of the cytotoxic impact of cyanotoxin beta-N-methylamino-L-alanine on a fish immune cell line. Aquat Toxicol. 2019 Jul;212:214-221. 

[6]. van Onselen R, et al. Evaluating amino acids as protectants against β-N-methylamino-l-alanine-induced developmental neurotoxicity in a rat model. Toxicol Appl Pharmacol. 2020 Sep 15;403:115140.  

[7]. de Munck E, et al. β-N-methylamino-l-alanine causes neurological and pathological phenotypes mimicking Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): the first step towards an experimental model for sporadic ALS. Environ Toxicol Pharmacol. 2013 Sep;36(2):243-255.

[8]. Santucci S, et al. beta-N-methylamino-L-alanine induced in vivo retinal cell death. J Neurochem. 2009 May;109(3):819-25.  

[9]. de Munck E, et al. Effect of β-N-methylamino-L-alanine on oxidative stress of liver and kidney in rat. Environ Toxicol Pharmacol. 2013 Mar;35(2):193-9. 

[10]. Engskog MK, et al. The cyanobacterial amino acid β-N-methylamino-l-alanine perturbs the intermediary metabolism in neonatal rats. Toxicology. 2013 Oct 4;312:6-11. 

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。