010D230D,0D01,0E02
Bergamottin
目录号 : SJ-MN0681 别名 : 5-Geranoxypsoralen; Bergamotine; Bergaptin 纯度:98.87%
Bergamottin 是一种有效的竞争性 CYP1A1 抑制剂,Ki 为 10.703 nM。
CAS No. :7380-40-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  290.00
5 mg ¥  910.00
10 mg ¥  1600.00
25 mg ¥  2770.00
50 mg 咨询
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Cas No.
7380-40-7
分子式
C21H22O4
分子量
338.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Bergamottin 是一种有效的竞争性 CYP1A1 抑制剂,Ki 为 10.703 nM。
相关靶点
Cytochrome P45
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
Ki IC50 IC50 IC50 IC50
CYP1A1 CYP1A1 CYP1A2 CYP2B2 CYP2B1
10.703 nM 0.192 μM 5.077 μM 4.535 μM 9.495 μM

 

体外研究 (In Vitro)
Bergamottin是CYP1A1的竞争性抑制剂。Bergamottin抑制CYP1A1、CYP1A2、CYP2B1和CYP2B2的IC50分别为0.192±0.029 μM、5.077±0.31 μM、9.495±0.979 μM、4.535±0.092 μM [1]
体内研究 (In Vivo)
给20只雌性BALB/c裸鼠分别注射25、50和100 mg/kg的Bergamottin,可以使小鼠肿瘤重量分别从1.61 g降低至1.21、0.42和0.15 g,其中注射100 mg/kg的Bergamottin组裸鼠的肿瘤重量显著降低(P<0.05)[2]
参考文献
[1]. Olguín-Reyes S, et al. Bergamottin is a competitive inhibitor of CYP1A1 and is antimutagenic in the Ames test. Food Chem Toxicol. 2012 Sep;50(9):3094-9.

[2]. Wu HJ, et al. Bergamottin isolated from Citrus bergamia exerts in vitro and in vivo antitumor activity in lung adenocarcinoma through the induction of apoptosis, cell cycle arrest, mitochondrial membrane potential loss and inhibition of cell migration and invasion. Oncol Rep. 2016 Jul;36(1):324-32.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (147.75 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL
5 mM 0.5910 mL 2.9551 mL 5.9102 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9551 mL
50 mM 0.0591 mL 0.2955 mL 0.5910 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.87%

[1]. Olguín-Reyes S, et al. Bergamottin is a competitive inhibitor of CYP1A1 and is antimutagenic in the Ames test. Food Chem Toxicol. 2012 Sep;50(9):3094-9.

[2]. Wu HJ, et al. Bergamottin isolated from Citrus bergamia exerts in vitro and in vivo antitumor activity in lung adenocarcinoma through the induction of apoptosis, cell cycle arrest, mitochondrial membrane potential loss and inhibition of cell migration and invasion. Oncol Rep. 2016 Jul;36(1):324-32.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。