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8-Hydroxyquinoline hemisulfate

目录号 : SJ-MX5164 别名 : 8 Hydroxyquinoline hemisulfate; 8Hydroxyquinoline hemisulfate; 8-Quinolinol hemisulfate; 8 Quinolinol hemisulfate; 8Quinolinol hemisulfate
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：99.59%

8-Hydroxyquinoline hemisulfate (8-Quinolinol hemisulfate) 是单质子双齿螯合剂 (chelating agent)，可用作防腐剂，消毒剂和杀虫剂，用作转录抑制剂。

CAS No. : 134-31-6
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规格 价格 货期
100 mg ¥  80.00
500 mg ¥  100.00
1 g ¥  160.00
5 g ¥  260.00
10 g ¥  360.00
8-Hydroxyquinoline hemisulfate 的其他形式产品 8-Hydroxyquinoline
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
134-31-6
分子式
C9H7NO.1/2H2O4S
分子量
194.20
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

8-Hydroxyquinoline hemisulfate (8-Quinolinol hemisulfate) 是单质子双齿螯合剂 (chelating agent)，可用作防腐剂，消毒剂和杀虫剂，用作转录抑制剂。
相关靶点
Bacterial；Antibiotic
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

8-Hydroxyquinoline (8HQ) (Compd 1) 在 MRC-5 细胞中显示细胞毒性，IC50 为 6.27 μM [1]。
8-Hydroxyquinoline (8-OHQ) (Compd 1) (与 CuCl2 混合；10.0 μM；1 小时) 与铜结合并形成复合物，可促进铜向人乳腺癌 DCIS 细胞的转运 [2]。
8-Hydroxyquinoline (与 CuCl2 混合；0-20.0 μM；1 或 8 小时) 与铜结合并形成复合物，在 DCIS 细胞中以时间和剂量依赖性方式诱导细胞死亡 [2]。
8-Hydroxyquinoline (与 CuCl2 混合；1-5 μM；2-12 小时) 抑制蛋白酶体糜蛋白酶样活性 [2]。
8-Hydroxyquinoline (0-100 μM；30 分钟) 通过阻断 Raw 264.7 细胞中的 C/EBPb DNA 结合活性和 NF-κB 活化来抑制 NO 产生和 iNOS 表达，从而抑制炎症 [3]。
体内研究 (In Vivo)

8-Hydroxyquinoline (HOQ) (25-100 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 导致 CD1 小鼠中微核多色红细胞(MPCE) 数量显着增加 [4]。
8-Hydroxyquinoline (8-HQ) (0.3%，皮肤给药；每周 4 次) 导致小鼠导致脱色毛发生长，生长模式随时间变化 [5]。
参考文献

[1]. Lawung R, et al. Repositioning of 8-hydroxyquinoline derivatives as a new promising candidate for combating multidrug resistant Neisseria gonorrhoeae. EXCLI J. 2018 Aug 23;17:840-846.

[2]. Zhai S, et al. Tumor cellular proteasome inhibition and growth suppression by 8-hydroxyquinoline and clioquinol requires their capabilities to bind copper and transport copper into cells. J Biol Inorg Chem. 2010 Feb;15(2):259-69.

[3]. Kim YH, et al. 8-Hydroxyquinoline inhibits iNOS expression and nitric oxide production by down-regulating LPS-induced activity of NF-kappaB and C/EBPbeta in Raw 264.7 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Apr 8;329(2):591-7.

[4]. Hamoud MA, et al. Effects of quinoline and 8-hydroxyquinoline on mouse bone marrow erythrocytes as measured by the micronucleus assay. Teratog Carcinog Mutagen. 1989;9(2):111-8.

[5]. Searle CE. The selective depigmenting action of 8-hydroxyquinoline on hair growth in the mouse. Br J Dermatol. 1972 May;86(5):472-80.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
9 mg/mL (46.34 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.1493 mL 25.7467 mL 51.4933 mL
5 mM 1.0299 mL 5.1493 mL 10.2987 mL
10 mM 0.5149 mL 2.5747 mL 5.1493 mL
50 mM 0.1030 mL 0.5149 mL 1.0299 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.59%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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