Visomitin (SKQ1) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂,具有高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
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Visomitin (SKQ1) 直接治疗肿瘤浸润性白细胞不影响其对 Panc02 细胞的细胞毒性。虽然 Visomitin (SKQ1) 不影响细胞系的活力,但该药物在 500 nM 浓度下可严重降低人 PDAC 细胞的增殖 [1]。
连续给予 Visomitin (SkQ1) 治疗的胰腺导管腺癌 (PDAC) 小鼠血清中 KC 降低。用 Visomitin 治疗小鼠增加了 VEGF 分子的水平。在所有 Visomitin 治疗组,MIP1a 和催乳素的量分别降低。此外,在 Visomitin 处理组中发现 IL-6 和 IL-13 的量增加。相反,Visomitin 处理的所有方案都降低了 NKT 细胞百分比。Visomitin 治疗延长了携带 PDAC 小鼠的中位生存期,但差异未达到定义的显著性水平 [1]。
[1]. Bazhin AV, et al. The novel mitochondria-targeted antioxidant SkQ1 modulates angiogenesis and inflammatory micromilieu in a murine orthotopic model of pancreatic cancer. Int J Cancer. 2016 Jul 1;139(1):130-9.
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纯度: 98.41%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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