如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688或0531-82387577 或联系 在线客服
0E03070301
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 产品类型
  3. 染料/荧光试剂
  4. 标记化学
  5. 蛋白检测
  6. 蛋白检测分析试剂

Brilliant blue G-250

目录号 : SJ-MD0070 别名 : Brilliant blue G 250; Brilliant blue G250 中文名称 : 考马斯亮蓝 G-250
一键复制产品信息
说明书 COA SDS 通用指南
纯度：≥95%

Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂，有望使 NLRP3 炎症体失活。

CAS No. : 6104-58-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  140.00
10 mg ¥  180.00
25 mg ¥  300.00
50 mg ¥  420.00
100 mg ¥  640.00
200 mg ¥  920.00
500 mg ¥  1340.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6104-58-1
分子式
C47H48N3NaO7S2
分子量
854.02
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

密封防潮；粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存
生物活性

Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂，有望使 NLRP3 炎症体失活。
产品类别
染料/荧光试剂
体外研究 (In Vitro)

Brilliant blue G-250 是 P2X 嘌呤受体通道 P2X7 的选择性抑制剂。在异种表达人 P2X7 受体的 HEK293 细胞中，Brilliant Blue G 非竞争性抑制大鼠和人 P2X7 受体，IC50 值分别为10.1 nM 和 265 nM。其他 P2X 受体抑制的 IC50 值范围为 2 ~ >30 μM；Brilliant Blue G 对大鼠和人 P2X4 受体均有抑制作用，IC50 值分别 >10和 3.2 μM [1]。

在低浓度的视网膜下注射 Brilliant Blue G 引起视网膜细胞变性。视网膜下注射 Brilliant Blue G (0.25 mg/mL) 具有满意的生物相容性 [2]。
使用方法

操作指南 (以下是 SparkJade 的推荐方案。本方案仅提供指导原则，请根据您的具体实验进行修改)

使用 Brilliant Blue G-250 对聚丙烯凝胶电泳后的蛋白质进行染色 [3]
1. 溶液的制备
考马斯染色液：
(1) 将 100 g 硫酸铝 (14-18 水合物) 溶解于 2000 mL Milli-Q 纯水中。 加入 200 mL 乙醇 (96%)，充分混合。
(2) 加入 0.4 g Brilliant Blue G-250，搅拌均匀。
(3) 缓慢加入 47 mL 磷酸 (85%)，边搅拌边加入。
(4) 最后用 Milli-Q 纯水将总体积调整至 2000 mL。
注意： 不要过滤该溶液，溶液应呈现胶体状态并含有悬浮颗粒。
脱色液： 取 2000 mL Milli-Q 纯水，加入 200 mL 乙醇 (96%) 和 47 mL 磷酸 (85%)。
2. 染色步骤
(1) 在蛋白质电泳分离后，将凝胶从玻璃板上小心取下。 用 Milli-Q 纯水清洗凝胶 3 次，每次 10 分钟，以去除 SDS。 使用前摇晃考马斯染色液，使胶体颗粒均匀分散。 将凝胶浸入染色液中，在摇床上震荡 2-12 小时。
(2) 蛋白质斑点会在 10 分钟后开始出现，2 小时内可达到 80% 的染色效果。 为了获得最佳染色效果，建议过夜染色。
(3) 染色后移除染色液，并用 Milli-Q 纯水冲洗凝胶 两次。 将凝胶放入脱色液中，震荡 10-60 分钟以脱去多余染料。
3. 冲洗与存储
用 Milli-Q 纯水再冲洗凝胶 两次，使凝胶恢复原来的厚度。 凝胶可存放于冰箱中，加入酸性溶液可防止霉菌污染。
4. 注意事项
(1) 染色前请确保凝胶彻底洗净，残留的 SDS 会干扰染料与蛋白质的结合。
(2) 只要染色液中仍有颗粒存在，就可以重复使用染色液。
(3) 建议将染色液存储在深色瓶子中，以延长其使用寿命。
参考文献

[1]. Jiang LH, et al. Brilliant blue G selectively blocks ATP-gated rat P2X(7) receptors. Mol Pharmacol. 2000 Jul;58(1):82-8.

[2]. Ueno A, et al. Biocompatibility of brilliant blue G in a rat model of subretinal injection. Retina. 2007 Apr-May;27(4):499-504. 

[3]. Dyballa N, Metzger S. Fast and sensitive colloidal coomassie G-250 staining for proteins in polyacrylamide gels. J Vis Exp. 2009;(30):1431. Published 2009 Aug 3.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
12.5 mg/mL (14.64 mM) 60℃水浴；超声
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (117.09 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1709 mL 5.8547 mL 11.7093 mL
5 mM 0.2342 mL 1.1709 mL 2.3419 mL
10 mM 0.1171 mL 0.5855 mL 1.1709 mL
50 mM 0.0234 mL 0.1171 mL 0.2342 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： BS级别

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
小红书

Copyright © 2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved 未经授权禁止拷贝本站所有资料，如有违反，将追究法律责任
思科捷官网 浩赛官网