[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA
目录号 : SJ-BP0178 别名 : SAr9,Met(O2)11]-Substance P trifluoroacetate 纯度:99.91%

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。

CAS No. :2828433-10-7
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规格 价格 货期
1 mg ¥  785.00
5 mg ¥  3005.00
10 mg ¥  5290.00
25 mg 咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
2828433-10-7
分子式
C66H101F3N18O17S
分子量
1507.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。

相关靶点

Neurokinin Receptor

作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
产品类别
多肽
应用领域
神经科学;内分泌
IC50 & Target

NK1 receptor[1]

体外研究 (In Vitro)

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P和肽(每只大鼠10-100 pmol,i.c.v.)在增加平均动脉血压(MAP)和心率(HR)方面是等效的,但它们具有不同的时间过程。两种激动剂均增加剂量依赖性面部清洗和嗅闻,而[Sar9,Met(O2)11]-Substance P是唯一产生美容效果的药物[1]

激酶实验

大鼠最初接受i.c.v.注射人工脑脊髓液(aCSF;1μl),60分钟后接受单剂量[Sar9,Met(O2)11] -Substance P:10 pmol(n = 9)、25 pmol( n = 9)、65 pmol(n = 8)、100 pmol(n = 8)或者septide:10 pmol(n = 12)、25 pmol(n = 9)、65 pmol(n = 6)、100 pmol (n = 6),以构建完整的剂量 - 反应曲线。随机选择每只大鼠,并在方案剩下的时间里仅注射两种激动剂中的一种。在第1天(10 pmol),第2天(25 pmol),第3天(65 pmol)和第4天(100 pmol)以24小时的间隔给予增加剂量的[Sar9,Met(O2)11]-Substance P或septide。对照大鼠(n = 18)每天仅接受载体(aCSF)实验。多肽以1 μL的体积给药,然后以5 μL的aCSF冲洗,其体积与导管的空隙体积相对应。每只大鼠在1 μL溶液中计算每种剂量[1]

参考文献

[1]. Cellier E, et al. Characterization of central and peripheral effects of septide with the use of five tachykinin NK1 receptor antagonists in the rat. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(3):717-28.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (33.16mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.6633 mL 3.3164 mL 6.6327 mL
5 mM 0.1327 mL 0.6633 mL 1.3265 mL
10 mM 0.0663 mL 0.3316 mL 0.6633 mL
50 mM 0.0133 mL 0.0663 mL 0.1327 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.91%

[1]. Cellier E, et al. Characterization of central and peripheral effects of septide with the use of five tachykinin NK1 receptor antagonists in the rat. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(3):717-28.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。