01081ε05,0D04,0E060101,0E060104
PACAP (1-38), human, ovine, rat
目录号 : SJ-BP0134 别名 : Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38 热销产品 纯度:99.87%

PACAP (1-38), human, ovine, rat 是一种含有 38 个氨基酸残基的神经肽。PACAP (1-38) 结合到 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1PACAP II 型受体 VIP2IC50 分别为 4 nM,2 nM 和 1 nM。

CAS No. : 137061-48-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 μg ¥  760.00
1 mg ¥  1120.00
5 mg ¥  2840.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
137061-48-4
分子式
C203H331N63O53S
分子量
4534.26
Sequence
His-Ser-Asp-Gly-Ile-Phe-Thr-Asp-Ser-Tyr-Ser-Arg-Tyr-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Ala-Ala-Val-Leu-Gly-Lys-Arg-Tyr-Lys-Gln-Arg-Val-Lys-Asn-Lys-NH2
Sequence Shortening
HSDGIFTDSYSRYRKQMAVKKYLAAVLGKRYKQRVKNK-NH2
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 年  -20℃   1 个月
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

PACAP (1-38), human, ovine, rat 是一种含有 38 个氨基酸残基的神经肽。PACAP (1-38) 结合到 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1PACAP II 型受体 VIP2IC50 分别为 4 nM,2 nM 和 1 nM。

相关靶点
PACAP Receptor
作用通路
GPCR/G Protein
产品类别
多肽
应用领域
神经科学
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50
PACAP type I receptor [1] PACAP type II receptor VIP[1] PACAP type II receptor VIP[1]
4 nM 2 nM 1 nM
体外研究 (In Vitro)

PACAP (1-38), human, ovine, rat 是垂体腺苷酸环化酶激活多肽的片段 [1]

PACAP (1-38) 对来自各种组织 (包括内分泌胰腺) 的膜中的 PACAP 特异性 (PAC1) 受体表现出高亲和力 [2]

在体外,PACAP (1-38) 松弛由组胺和乙酰胆碱预收缩的豚鼠和兔气管平滑肌。PACAP (1-38) 还增加气管平滑肌中的腺苷 3':5'-环磷酸 (环 AMP),为 PACAP (1-38) 的松弛作用提供了可能的机制 [3]

体内研究 (In Vivo)

在假动物中单独使用 PACAP (1-38) 不会导致任何视网膜层发生变化。PACAP (1-38) 溶解在 solutio ophthalmica cum benzalkonio 中,可显著保护双侧颈总动脉闭塞 (BCCAO) 受损视网膜的视网膜;与对照视网膜相比,用 PACAP (1-38) 滴眼液处理的视网膜结构得以保留。与假手术对照组相比,BCCAO 视网膜中的 OLM-ILM (外界膜-内界膜) 距离减少了 49.7% (p<0.001),但在接受 PACAP 处理的眼睛中仅为 40.6% (p<0.001) (1-38) 眼药水。在内核层 (INL) (BCCAO:38.5%,PACAP (1-38):30.5%;p<0.001) 和内丛状层 (IPL) (BCCAO:64.8%,PACAP (1-38):38.2%;p<0.05),而在外核层 (ONL) 中未观察到具有统计学意义的损伤衰减 (BCCAO:36.5%,PACAP (1-38):37.7%) 或外丛状层 (OPL) (BCCAO:53.0%,PACAP (1-38):48.2%)。BCCAO 后神经节细胞层 (GCL) 细胞数量显著减少 52.4% (p<0.05),PACAP (1-38) 滴眼液显著改善 (减少 25.9%;p<0.05) [4]

参考文献

[1]. Gourlet P, et al. Fragments of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide discriminate between type I and II recombinant receptors. Eur J Pharmacol. 1995 Dec 4;287(1):7-11.  

[2]. Yamaguchi N. Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide enhances glucose-evoked insulin secretion in the canine pancreas in vivo. JOP. 2001 Sep;2(5):306-16. 

[3]. Lindén A, et al. Inhibition of bronchoconstriction by pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP 1-27) in guinea-pigs in vivo. Br J Pharmacol. 1995 Jul;115(6):913-6.  

[4]. Werling D, et al. Passage through the Ocular Barriers and Beneficial Effects in Retinal Ischemia of Topical Application of PACAP (1-38) in Rodents. Int J Mol Sci. 2017 Mar 21;18(3). pii: E675.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (22.05 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2205 mL 1.1027 mL 2.2054 mL
5 mM 0.0441 mL 0.2205 mL 0.4411 mL
10 mM 0.0221 mL 0.1103 mL 0.2205 mL
50 mM 0.0044 mL 0.0221 mL 0.0441 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.87%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。