Rhodamine 110 - CAS:13558-31-1 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Rhodamine 110

目录号 : SJ-MD0145 别名 : Rhodamine 110 chloride; RH110 中文名称 : 罗丹明110 纯度：98.18%

Rhodamine 110 是一种灵敏和选择性的底物，用于测定溶液或活细胞内的蛋白酶。激发波长为 498 nm，发射波长为 521 nm。

CAS No. :13558-31-1

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规格	价格	货期
50 mg	¥ 400.00
100 mg	¥ 560.00
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Cas No.

13558-31-1

分子式

C₂₀H₁₅ClN₂O₃

分子量

366.80

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光防潮

生物活性	Rhodamine 110 是一种灵敏和选择性的底物，用于测定溶液或活细胞内的蛋白酶。激发波长为 498 nm，发射波长为 521 nm。
产品类别	荧光/染料
体外研究 (In Vitro)	Rhodamine 110 以阳离子形式在线粒体中积累，从而改变该细胞腔内的pH值。Rhodamine 110 在人淋巴母细胞和 Friend 白血病细胞中累积，浓度低于10 μM 时，对人淋巴母细胞无细胞毒性，但浓度高于100 μM时，可导致Friend白血病细胞死亡^[1]。
体内研究 (In Vivo)	根据 Rhodamine B 和 Rhodamine 110 的静脉LD50急性毒性值分别为 89.5 mg/kg 和 140.0 mg/kg，Rhodamine 110 的毒性小于亲本分子。两种分子摄入后均可引起大鼠肝、肾肿大，Rhodamine 110 染毒后雄性大鼠肝、肾肿大程度较雌性大鼠明显。此外，Rhodamine 110 可增加雄性大鼠睾丸重量。在以两种剂量（3 mg/kg和10 mg/kg）口服施用和以一种剂量（3 mg/kg）静脉施用后评估 Rhodamine 110 的药代动力学。使用 WinNonlin 标准版进行的非房室模型分析，通过血管外输入和静脉推注输入计算药代动力学参数。Rhodamine 110 的药代动力学参数表明，两种口服剂量的最大血浆浓度（Cmax）分别为 283.4 和 657.0 ng/mL，分别在140 和 210 min时达到。这表明 Rhodamine 110 在摄入后吸收不迅速，从肠道吸收到血液需要超过2小时。两种剂量的浓度-时间曲线下面积（auc）分别为 138.1±20.3 和 444.0±170.8 h ng/mL。药代动力学数据显示，Rhodamine 110 的 AUC 与口服给药剂量（3 mg/kg和10 mg/kg）成正比。此外，两种口服剂量的清除率（Cl）分别为 7.94 和 8.61 mL/min/kg^[1]。
激发波长 (Ex)	498 nm
发射波长 (Em)	521 nm
参考文献	[1]. Jiang SH, et al. Pharmacokinetics of Rhodamine 110 and Its Organ Distribution in Rats. J Agric Food Chem. 2017 Sep 6;65(35):7797-7804.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	30 mg/mL (81.79 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.7263 mL	13.6314 mL	27.2628 mL
	5 mM	0.5453 mL	2.7263 mL	5.4526 mL
	10 mM	0.2726 mL	1.3631 mL	2.7263 mL
	50 mM	0.0545 mL	0.2726 mL	0.5453 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。