010D220O01,010D230δ01,010D240μ01,0D01,0E080F
Sodium orthovanadate
目录号 : SJ-MX2715 中文名称 : 钒酸钠 热销产品 纯度:99.00%

Sodium orthovanadate 是一种常用的磷酸酯酶抑制剂,可以抑制碱性磷酸酯酶 (alkaline phosphatase),酸性磷酸酯酶 (acid phosphatase),蛋白酪氨酸磷酸酯酶 (tyrosine phosphatase) 等磷酸酯酶。Sodium orthovanadate 也可以抑制 Na+/K+ ATPase 等 ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活,在提取细胞或组织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。

CAS No. : 13721-39-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  320.00
5 g ¥  375.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
13721-39-6
分子式
Na3O4V
分子量
183.91
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Sodium orthovanadate 是一种常用的磷酸酯酶抑制剂,可以抑制碱性磷酸酯酶 (alkaline phosphatase),酸性磷酸酯酶 (acid phosphatase),蛋白酪氨酸磷酸酯酶 (tyrosine phosphatase) 等磷酸酯酶。Sodium orthovanadate 也可以抑制 Na+/K+ ATPase 等 ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活,在提取细胞或组织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。

相关靶点
Phosphatase
作用通路
Metabolism
产品类别
生化试剂
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

PPTPase [1]

体外研究 (In Vitro)

Sodium orthovanadate 在酸性条件下,例如 pH 3.75,可以形成十钒酸盐 (Sodium decavanadate)。Sodium decavanadate 可以抑制 inositol 1,4,5-trisphosphate-(IP3) 诱导的钙离子释放,并可以抑制 IP3 和其受体的结合。在过氧化氢存在时,orthovanadate 可以转变成 pervanadate (过钒酸盐) [1]

Sodium orthovanadate 可改变缺血诱导 ASK1 丝氨酸 83 和苏氨酸 845 位点的磷酸化状态。Sodium orthovanadate 可增加 PTEN 酪氨酸磷酸化,并通过激活 Akt 进一步抑制脑缺血时 ASK1 的激活 [2]

使用方法

操作指南(以下是 SparkJade 的推荐方案。本方案仅提供指导原则,请根据您的具体实验进行修改)

Sodium orthovanadate 可溶于水。为确保该为单体形式,可将溶液加热沸腾至半透明,并调节 pH 至 10 左右,待冷却后分装于塑料瓶中冷冻保存。如 Sodium orthovanadate 溶液颜色变橙黄色,为 Sodium orthovanadate 转化为 devanadate,可调节 pH 至 10 并加热沸腾,即可重新转变为无色的单体钒酸盐。

正钒酸钠需要先被充分活化 (去聚合) 以获得最大的磷酸酶抑制活性,步骤如下:

1. 正钒酸钠溶于水配制 200 mM 的溶液,称取适量正钒酸钠粉末溶于纯水中。
2. 用 1N NaOH 或 1N HCl 调整 pH 至 10.0。此时溶液呈现黄色。
3. 加热煮沸,直至溶液变为无色 (大概煮 10 分钟),所有的结晶必须充分溶解。
4. 冷却至室温。
5. 重新调整 pH 至 10.0,并重复步骤 3 和步骤 4,直至溶液保持无色且 pH 稳定在 10.0。
6. 将活化的正钒酸钠溶液分装成小份 (如 1 mL),-20℃ 保存。储存液可直接加入细胞或组织裂解液,稀释到工作液如 1 mM。细胞培养实验需要先用 0.2 μm 滤膜过滤除菌后,稀释加入培养基内。
7. 从 -20℃ 取出分装小样融化后,需加热溶液约至 90~100℃,漩涡混匀,充分溶解结晶。

参考文献

[1]. Gordon JA, et al.Use of vanadate as protein-phosphotyrosine phosphatase inhibitor.Methods Enzymol. 1991;201:477-82.

[2]. Wu DN, et al.Down-regulation of PTEN by sodium orthovanadate inhibits ASK1 activation via PI3-K/Akt during cerebral ischemia in rat hippocampus.Neurosci Lett. 2006 Aug 14;404(1-2):98-102. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
8.33 mg/mL (45.29 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.4374 mL 27.1872 mL 54.3744 mL
5 mM 1.0875 mL 5.4374 mL 10.8749 mL
10 mM 0.5437 mL 2.7187 mL 5.4374 mL
50 mM 0.1087 mL 0.5437 mL 1.0875 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.00%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。