DPO-1 - CAS:43077-30-1 - 山东思科捷生物技术有限公司

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DPO-1

目录号 : SJ-MX4076 纯度：98.33%

DPO-1 是电压门控钾通道K_v1.5 的有效抑制剂，也是超快速延迟整流钾电流的阻断剂。DPO-1 可增加心房肌细胞而非心室肌细胞的动作电位持续时间并预防心房心律失常。

CAS No. :43077-30-1

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Cas No.

43077-30-1

分子式

C₂₂H₂₉OP

分子量

340.44

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	DPO-1 是电压门控钾通道K_v1.5 的有效抑制剂，也是超快速延迟整流钾电流的阻断剂。DPO-1 可增加心房肌细胞而非心室肌细胞的动作电位持续时间并预防心房心律失常。
相关靶点	Potassium Channel
作用通路	Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域	心血管
体外研究 (In Vitro)	DPO-1是I_Kur超快速延迟整流钾电流和KV1.5通道的阻断剂（rKV1.5通道的IC50 = 0.31 μM）。在原代肌细胞中，DPO-1对IKur的选择性超过I_to（8倍）、I_K1、I_Kr和I_Ks（20倍），对大鼠重组K_V1.5的选择性超过K_V3.1（约15倍）^[1,2,3]。
参考文献	[1]. Stump, G.L., et al. In vivo antiarrhythmic and cardiac electrophysiologic effects of a novel diphenylphosphine oxide IKur blocker (2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) diphenylphosphine oxide. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Dec;315(3):1362-7. [2]. Regan, C.P., et al. In vivo cardiac electrophysiologic effects of a novel diphenylphosphine oxide IKur blocker, (2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl) diphenylphosphine oxide, in rat and nonhuman primate. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Feb;316(2):727-32. [3]. Lagrutta, A., et al. Novel, potent inhibitors of human Kv1.5 K+ channels and ultrarapidly activating delayed rectifier potassium current.J Pharmacol Exp Ther. 2006 Jun;317(3):1054-63.

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	8.89 mg/mL (26.11 mM) 60℃水浴

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.9374 mL	14.6869 mL	29.3738 mL
	5 mM	0.5875 mL	2.9374 mL	5.8748 mL
	10 mM	0.2937 mL	1.4687 mL	2.9374 mL
	50 mM	0.0587 mL	0.2937 mL	0.5875 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。