DPO-1 是一种强效的 Kv1.5 和 Kv1.3 (EC50 = 3.1 μM) 通道抑制剂。DPO-1 降低 Kv1.3 电流密度，减弱 Ca2+ 耗竭的 Jurkat 细胞中 Ca2+ 流入，并抑制活化 Jurkat 细胞中 IL-2 的分泌。DPO-1 通过阻断 Kv1.5 介导的 K+ 外流，抑制 Uric acid sodium (MSU) 诱导的 NLRP3 炎症体激活。DPO-1 可用于免疫紊乱和心房颤动的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 160.00 | |
| 5 mg | ¥ 340.00 | |
| 10 mg | ¥ 580.00 | |
| 25 mg | ¥ 1160.00 | |
| 50 mg | ¥ 1880.00 | |
| 100 mg | ¥ 2740.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 280.00 |
| Cas No. |
43077-30-1
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C22H29OP
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| 分子量 |
340.44
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
DPO-1 是一种强效的 Kv1.5 和 Kv1.3 (EC50 = 3.1 μM) 通道抑制剂。DPO-1 降低 Kv1.3 电流密度，减弱 Ca2+ 耗竭的 Jurkat 细胞中 Ca2+ 流入，并抑制活化 Jurkat 细胞中 IL-2 的分泌。DPO-1 通过阻断 Kv1.5 介导的 K+ 外流，抑制 Uric acid sodium (MSU) 诱导的 NLRP3 炎症体激活。DPO-1 可用于免疫紊乱和心房颤动的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Potassium Channel；Calcium Channel；NOD-like Receptor (NLR)；Interleukin Related
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Immunology/Inflammation
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| 应用领域 |
心血管；免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
DPO-1是IKur超快速延迟整流钾电流和KV1.5通道的阻断剂（rKV1.5通道的IC50 = 0.31 μM）。在原代肌细胞中，DPO-1对IKur的选择性超过Ito（8倍）、IK1、IKr和IKs（20倍），对大鼠重组KV1.5的选择性超过KV3.1（约15倍）[1,2,3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
8.89 mg/mL (26.11 mM) 60℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9374 mL | 14.6869 mL | 29.3738 mL | |
| 5 mM | 0.5875 mL | 2.9374 mL | 5.8748 mL | |
| 10 mM | 0.2937 mL | 1.4687 mL | 2.9374 mL | |
| 50 mM | 0.0587 mL | 0.2937 mL | 0.5875 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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