01010301,010301,01040B,01040B03,010E01,01090C05,0D01,0D06,0D02,0D04,0E0201010B,0E020201
Demethoxycurcumin
目录号 : SJ-MN0600 别名 : Curcumin II; Desmethoxycurcumin; Monodemethoxycurcumin 中文名称 : 去甲氧基姜黄素 纯度:99.67%

Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素) 是姜黄素的一种主要活性成分,具有抗炎症、抗氧化、抗菌、抗癌和神经保护作用。Demethoxycurcumin 具有口服活性。Demethoxycurcumin 可用于炎症、癌症和阿尔茨海默病研究。

CAS No. : 22608-11-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  160.00
10 mg ¥  200.00
20 mg ¥  360.00
50 mg ¥  800.00
100 mg 咨询
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  280.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
22608-11-3
分子式
C20H18O5
分子量
338.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素) 是姜黄素的一种主要活性成分,具有抗炎症、抗氧化、抗菌、抗癌和神经保护作用。Demethoxycurcumin 具有口服活性。Demethoxycurcumin 可用于炎症、癌症和阿尔茨海默病研究。

相关靶点
Apoptosis;Autophagy;Bacterial;Cholinesterase (ChE);NO Synthase
作用通路
Apoptosis;Autophagy;Anti-infection;Neuronal Signaling;Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
感染;神经科学;免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)
Demethoxycurcumin (Curcumin II) 是一种主要的活性姜黄素,具有抗炎特性,还通过诱导细胞凋亡在人类癌细胞中发挥细胞毒作用。在研究的发炎细胞模型中,DMC 显著降低了 35-41% 的 NO 分泌。与促炎细胞因子和 LPS 处理的对照相比,DMC 产生的 NO 减少伴随着 iNOS 在 mRNA 和蛋白质水平上的下调。DMC 的作用机制可能部分归因于其对 iNOS 途径的有效抑制 [1]。BDMCCN 对 BACE-1 的抑制活性最强,IC50 为 17 μM,分别比 CCN 和 DMCCN 低 20 倍和 13 倍[2]。 DMC可以改变与DNA损伤和修复、细胞周期检查点和细胞凋亡相关的基因;其中,NCI-H460细胞经DMC处理后,有144 个基因表达上调, 179 个基因表达下调 [3]
体内研究 (In Vivo)
在低剂量下,姜黄素混合物和姜黄素 I 都不会影响脑刺激奖励,而更高剂量会增加 ICSS 阈值。姜黄素 II 和姜黄素 III 在任何剂量下都不会影响脑刺激奖励。类姜黄素混合物和姜黄素 I 的阈下剂量抑制吗啡的奖赏促进作用[4]
参考文献
[1]. Somchit M, et al. Demethoxycurcumin from Curcuma longa rhizome suppresses iNOS induction in an in vitro inflamed human intestinal mucosa model. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(4):1807-10.

[2]. Wang X, et al. Effects of curcuminoids identified in rhizomes of Curcuma longa on BACE-1 inhibitory and behavioral activity and lifespan of Alzheimer's disease Drosophila models. BMC Complement Altern Med. 2014 Mar 5;14:88.

[3]. Ko YC, et al. Demethoxycurcumin Alters Gene Expression Associated with DNA Damage, Cell Cycle and Apoptosis in Human Lung Cancer NCI-H460 Cells In Vitro. In Vivo. 2015 01-02;29(1):83-94.

[4]. Katsidoni V, et al. Curcumin, demethoxycurcumin and bisdemethoxycurcumin differentially inhibit morphine's rewarding effect in rats. Psychopharmacology (Berl). 2014 Dec;231(23):4467-78.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (295.55 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9555 mL 14.7776 mL 29.5552 mL
5 mM 0.5911 mL 2.9555 mL 5.9110 mL
10 mM 0.2956 mL 1.4778 mL 2.9555 mL
50 mM 0.0591 mL 0.2956 mL 0.5911 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.67%

[1]. Somchit M, et al. Demethoxycurcumin from Curcuma longa rhizome suppresses iNOS induction in an in vitro inflamed human intestinal mucosa model. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(4):1807-10.

[2]. Wang X, et al. Effects of curcuminoids identified in rhizomes of Curcuma longa on BACE-1 inhibitory and behavioral activity and lifespan of Alzheimer's disease Drosophila models. BMC Complement Altern Med. 2014 Mar 5;14:88.

[3]. Ko YC, et al. Demethoxycurcumin Alters Gene Expression Associated with DNA Damage, Cell Cycle and Apoptosis in Human Lung Cancer NCI-H460 Cells In Vitro. In Vivo. 2015 01-02;29(1):83-94.

[4]. Katsidoni V, et al. Curcumin, demethoxycurcumin and bisdemethoxycurcumin differentially inhibit morphine's rewarding effect in rats. Psychopharmacology (Berl). 2014 Dec;231(23):4467-78.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。