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Hoechst 33258 trihydrochloride
目录号 : SJ-MD0004 别名 : bisBenzimide H 33258 trihydrochloride; H 33258 trihydrochloride 促销产品 热销产品 纯度：99.83%

Hoechst 33258 trihydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

CAS No. : 23491-45-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  425.00
100 mg ¥  705.00
500 mg 咨询
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  280.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
23491-45-4
分子式
C25H27Cl3N6O
分子量
533.88
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Hoechst 33258 trihydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
产品类别
染料/荧光试剂
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50
HeLa cell [1] HL60 cell [1] U937 cell [1]
51.31±4.56 μM 32.43±3.27 μM 15.42±2.16 μM
体外研究 (In Vitro)

Hoechst 33258 trihydrochloride 是一种具有头对尾双苯并咪唑结构的荧光化合物，最初被发现对 L1210 小鼠白血病具有细胞毒性。 评估了 Hoechst 33258 trihydrochloride 对宫颈癌细胞系 (HeLa)、人类早幼粒细胞白血病细胞 (HL60) 和 U937 细胞系的细胞毒性。 在 HeLa、HL60 和 U937 的情况下，Hoechst 33258 trihydrochloride 的 IC50 分别为 51.31±4.56、32.43±3.27 和 15.42±2.16 μM [1]。

在一组七种不同组织学来源的肿瘤细胞系和 Madine-Darby 犬肾 (MDCK) 正常细胞上研究了 Hoechst 33258 trihydrochloride 的细胞毒性。 除 MCF-7 外，所有细胞系暴露于 Hoechst 33258 trihydrochloride 的 GI50 为 84×106 至 191.5×106 mol/dm3。 在相同的实验条件下，用作结合剂参考化合物的 Hoechst 33258 trihydrochloride 在 S 期和 G0/G1停止细胞周期 [2]。
使用方法

操作指南 (以下是 SparkJade 的推荐方案。本方案仅提供指导原则，请根据您的具体实验进行修改)

 

1. Hoechst 工作液的制备

1.1 储备液的制备
取 10 mg 溶于 5 mL DMSO。
【注意】：建议储备液在 4℃ 或 -20℃ 避光保存，避免反复冻融。
1.2 Hoechst 工作液的制备
稀释储备液在无血清细胞培养基或 PBS 中溶解，得到终浓度为 10 μg/mL 的 Hoechst 工作液。
【注意】：请根据实际情况调整 Hoechst 工作液的浓度。


2. 细胞染色
2.1 悬浮细胞 (6 孔板)
a．在 4℃ 下以 1000 g 离心 3-5 分钟，然后弃去上清液。PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。细胞密度为 1×106/mL。
b．加入 1 mL 工作液，室温孵育 3-10 分钟。
c． 4℃、400 g 离心 3-4 分钟，弃上清。
d．用 PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。
e．用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞。荧光显微镜或流式细胞仪观察。
2.2 贴壁细胞
a．在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b．从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。
c．加入 100 μL 工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育 3-10 分钟。
d．用培养基洗涤 2 次，每次 5 分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。
参考文献

[1]. Wang XJ, et al. Newly synthesized bis-benzimidazole derivatives exerting anti-tumor activity through inductionof apoptosis and autophagy. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Oct 1;22(19):6297-300.  

[2]. Stolić I, et al. Synthesis, DNA/RNA affinity and antitumour activity of new aromatic diamidines linked by 3,4-ethylenedioxythiophene. Eur J Med Chem. 2011 Feb;46(2):743-55.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (187.31 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
72.85 mg/mL (136.45 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8731 mL 9.3654 mL 18.7308 mL
5 mM 0.3746 mL 1.8731 mL 3.7462 mL
10 mM 0.1873 mL 0.9365 mL 1.8731 mL
50 mM 0.0375 mL 0.1873 mL 0.3746 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.83%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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