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Ruscogenin
目录号 : SJ-MN0014 中文名称 : 鲁斯可皂苷元;螺可吉宁 纯度:≥98%
Ruscogenin 是从麦冬的提取的一种重要甾体皂苷元,通过抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著的抗炎和抗血栓活性。
CAS No. :472-11-7
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规格 价格 货期
5 mg ¥  865.00
10 mg ¥  1145.00
25 mg ¥  1965.00
50 mg ¥  2940.00
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Cas No.
472-11-7
分子式
C27H42O4
分子量
430.62
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性
Ruscogenin 是从麦冬的提取的一种重要甾体皂苷元,通过抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著的抗炎和抗血栓活性。
相关靶点

NOD-like Receptor (NLR)

作用通路
Immunology/Inflammation
应用领域
心血管
IC50 & Target

NLRP3 [1]

体外研究 (In Vitro)

Ruscogenin (0.1-10 μM) 处理增加了细胞活力和跨内皮电阻(TEER)值,减少了荧光素钠渗漏,并调节了OGD/R诱导的bEnd.3细胞中TJs的表达 [1]

在体内外实验中,Ruscogenin 还抑制了白细胞介素-1β (IL-1β)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1 (caspase-1)的表达,并显著抑制了NOD样受体家族热蛋白结构域3 (NLRP3)和硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)的表达。此外,在OGD/R 诱导的bEnd.3细胞中中,Ruscogenin 可减少活性氧(ROS)的产生并抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路 [1]

在体内外实验中发现Ruscogenin 显著改善了LPS 诱导的肺内皮屏障功能障碍和ALI [2]

通过系列亲和层析,分子对接,生物膜干涉和微尺度热泳动分析,发现Ruscogenin直接靶向NMMHC IIA的n端和头部结构域。下调内皮细胞NMMHC IIA表达后,RUS的保护作用消失 [2]

体内研究 (In Vivo)

体内实验表明:Ruscogenin (10 mg/kg) 可减轻MCAO/R损伤小鼠的脑梗死和水肿,改善神经功能缺损,增加脑血流量(CBF),改善组织病理学损伤,减少伊文思蓝(EB)渗漏,并上调紧密连接(TJs)的表达 [1]

在体内实验中,LPS处理后,肺血管内皮细胞中NMMHC IIA与TLR4解离,进而激活TLR4下游Src/血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin) 信号通路,而这一过程可被Ruscogenin 恢复 [2]

参考文献

[1]. Cao G, et al. Ruscogenin Attenuates Cerebral Ischemia-Induced Blood-Brain Barrier Dysfunction by Suppressing TXNIP/NLRP3 Inflammasome Activation and the MAPK Pathway. Int J Mol Sci. 2016 Aug 29;17(9). pii: E1418.

[2]. Wu YH, et al. Ruscogenin alleviates LPS-triggered pulmonary endothelial barrier dysfunction through targeting NMMHC IIA to modulate TLR4 signaling. Acta Pharm Sin B. 2022 Mar;12(3):1198-1212. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (58.06 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3222 mL 11.6112 mL 23.2223 mL
5 mM 0.4644 mL 2.3222 mL 4.6445 mL
10 mM 0.2322 mL 1.1611 mL 2.3222 mL
50 mM 0.0464 mL 0.2322 mL 0.4644 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。