Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 330.00 | |
| 200 mg | ¥ 630.00 | |
| 500 mg | ¥ 1260.00 | |
| 1 g | 咨询 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 360.00 |
| Cas No. |
51333-22-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C25H34O6
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| 分子量 |
430.53
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。 |
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| 相关靶点 |
Glucocorticoid receptor (GR)；
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Nuclear Receptor Signaling
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| 产品类别 |
激素类
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症；
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| 体外研究 (In Vitro) |
Budesonide对人糖皮质激素受体 (hGR; EC50=45.7 pM) 的选择性高于 CV-1 细胞中的盐皮质激素受体 (EC50=7,620 pM) [1]。
Budesonide（LPS 前 30 分钟）通过 LPS（100 ng/mL）加 ATP（5 mM）在巨噬细胞（RAW 264.7 细胞）中抑制 NLRP3 炎性体的激活[2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
布地奈德（2.0 mg/kg；通过饮食口服；在杀死前 2、7 和 21 天）可减小肺肿瘤的大小[3]。
布地奈德（0.5 mg/kg；LPS 注射前 1 h 鼻内给药（5 mg/kg））预处理可显著减轻成年雄性 C57BL/6 小鼠 ALI 小鼠的病理损伤并降低病理评分[2]。
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| 参考文献 |
[1]. Claudia Grossmann, et al. Transactivation via the Human Glucocorticoid and Mineralocorticoid Receptor by Therapeutically Used Steroids in CV-1 Cells: A Comparison of Their Glucocorticoid and Mineralocorticoid Properties. Eur J Endocrinol. 2004 Sep;151(3):397-406.
[2]. Liang Dong, et al. Intranasal Application of Budesonide Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury by Suppressing Nucleotide-Binding Oligomerization Domain-Like Receptor Family, Pyrin Domain-Containing 3 Inflammasome Activation in Mice. J Immunol Res. 2019 Feb 27;2019:7264383. [3]. Michael A Pereira, et al. Modulation by Budesonide of DNA Methylation and mRNA Expression in Mouse Lung Tumors. Int J Cancer. 2007 Mar 1;120(5):1150-3. |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
86 mg/mL (199.75 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3227 mL | 11.6136 mL | 23.2272 mL | |
| 5 mM | 0.4645 mL | 2.3227 mL | 4.6454 mL | |
| 10 mM | 0.2323 mL | 1.1614 mL | 2.3227 mL | |
| 50 mM | 0.0465 mL | 0.2323 mL | 0.4645 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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[2]. Liang Dong, et al. Intranasal Application of Budesonide Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury by Suppressing Nucleotide-Binding Oligomerization Domain-Like Receptor Family, Pyrin Domain-Containing 3 Inflammasome Activation in Mice. J Immunol Res. 2019 Feb 27;2019:7264383.
[3]. Michael A Pereira, et al. Modulation by Budesonide of DNA Methylation and mRNA Expression in Mouse Lung Tumors. Int J Cancer. 2007 Mar 1;120(5):1150-3.
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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