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| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 530.00 | |
| 50 mg | ¥ 1945.00 | |
| 100 mg | 咨询 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
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| Cas No. |
104054-27-5
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C14H16N2
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| 分子量 |
212.29
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Atipamezole (MPV 1248) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。
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|---|---|
| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor；
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Endocrinology/Hormones
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| 应用领域 |
神经科学；内分泌
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| IC50 & Target |
Ki: 1.6 nM[1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Atipamezole对 α2-肾上腺素受体的亲和力及其 α2/α1 选择性比明显高于yohimbine。 Atipamezole 对 α2-肾上腺素受体的亚型没有选择性。 它对 5-HT1、5-HT2 和 I2 结合位点的亲和力可以忽略不计[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Atipamezole 在啮齿动物中具有良好的耐受性。 在麻醉、血压正常的大鼠中，阿替美唑（0.01-1 mg/kg，i.v.）的心血管作用相当温和。 兽医常用阿替美唑将动物从镇静或麻醉状态中唤醒。 Atipamezole 增加大鼠和猴子的性活动。 在具有持续伤害感受的动物中，阿替美唑通过阻断对疼痛的去甲肾上腺素能反馈抑制来增加疼痛相关反应。 低剂量的阿替美唑对实验动物的警觉性、选择性注意、计划、学习和回忆具有有益作用，但不一定对短期工作记忆[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Pertovaara A, et al.Pharmacological properties, central nervous system effects, and potential therapeutic applicationsof atipamezole, a selective alpha2-adrenoceptor antagonist. CNS Drug Rev. 2005 Autumn;11(3):273-88.
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
42 mg/mL
(197.84 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.7105 mL | 23.5527 mL | 47.1054 mL | |
| 5 mM | 0.9421 mL | 4.7105 mL | 9.4211 mL | |
| 10 mM | 0.4711 mL | 2.3553 mL | 4.7105 mL | |
| 50 mM | 0.0942 mL | 0.4711 mL | 0.9421 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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