010101,010103,01010A,010301,0D01,0D02,0E02,0E07
Aciclovir
目录号 : SJ-MA0085 别名 : BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011 中文名称 : 阿昔洛韦 纯度:99.91%

Aciclovir (BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物,对HSV-1 (IC50=0.85 μM),HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Aciclovir的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒DNA复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

 

CAS No. :59277-89-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  410.00
100 mg ¥  655.00
500 mg ¥  1110.00
1 g 咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
59277-89-3
分子式
C8H11N5O3
分子量
225.20
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Aciclovir (BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物,对HSV-1 (IC50=0.85 μM),HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Aciclovir的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒DNA复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

相关靶点

HSV;Bacterial;Apoptosis;Antibiotic

作用通路
Anti-infection;Apoptosis
应用领域
肿瘤;感染
IC50 & Target
IC50 IC50  
HSV-1[2] HSV-2[2] Bacterial[1]
0.85 μM 0.86 μM  
体外研究 (In Vitro)

使用浓度3-100 µM的Acyclovir对Jurkat、U937 和 K562 白血病细胞处理24-72 小时,显示细胞活力呈剂量和时间依赖性降低 [3]

使用浓度10-100 µM的Acyclovir处理Jurkat 细胞24-72 小时,导致 S 期发生延迟/阻滞以及亚 G1 峰升高[3]

使用浓度为10-100 µM的Acyclovir对Jurkat 细胞处理24-72 小时,激活了 caspase-3 并导致核 DNA断裂,表明细胞发生凋亡[3]

体内研究 (In Vivo)

给BALB/c小鼠每日口服三次20 mg/kg的Acyclovir,可抑制皮肤进一步损伤,并导致DTH反应与抗体产生分离[1]

参考文献

[1]. Li Z, et al. Acyclovir treatment of skin lesions results in immune deviation in mice infected cutaneously with herpes simplex virus. Antivir Chem Chemother. 1999 Sep;10(5):251-7.

[2]. Suzuki M, et al. Synergistic antiviral activity of acyclovir and vidarabine against herpes simplex virus types 1 and 2 and varicella-zoster virus. Antiviral Res. 2006 Nov;72(2):157-61.

[3]. Benedetti S, et al. Acyclovir induces cell cycle perturbation and apoptosis in Jurkat leukemia cells, and enhances chemotherapeutic drug cytotoxicity. Life Sci. 2018 Dec 15;215:80-85.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
45 mg/mL (199.82 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4405 mL 22.2025 mL 44.4050 mL
5 mM 0.8881 mL 4.4405 mL 8.8810 mL
10 mM 0.4440 mL 2.2202 mL 4.4405 mL
50 mM 0.0888 mL 0.4440 mL 0.8881 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.86%

[1]. Li Z, et al. Acyclovir treatment of skin lesions results in immune deviation in mice infected cutaneously with herpes simplex virus. Antivir Chem Chemother. 1999 Sep;10(5):251-7.

[2]. Suzuki M, et al. Synergistic antiviral activity of acyclovir and vidarabine against herpes simplex virus types 1 and 2 and varicella-zoster virus. Antiviral Res. 2006 Nov;72(2):157-61.

[3]. Benedetti S, et al. Acyclovir induces cell cycle perturbation and apoptosis in Jurkat leukemia cells, and enhances chemotherapeutic drug cytotoxicity. Life Sci. 2018 Dec 15;215:80-85.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。