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Acacetin
目录号 : SJ-MN0093 别名 : 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone 中文名称 : 刺槐素;金合欢素 纯度:98.87%

 Acacetin 来自 Tephroseris kirilowii (Turcz.) Holub 的一种口服有效的类黄酮。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性,有用于疼痛相关疾病研究的潜力。

CAS No. :480-44-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  225.00
10 mg ¥  325.00
25 mg ¥  580.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
480-44-4
分子式
C16H12O5
分子量
284.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

 Acacetin 来自 Tephroseris kirilowii (Turcz.) Holub 的一种口服有效的类黄酮。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性,有用于疼痛相关疾病研究的潜力。

相关靶点

Apoptosis;Autophagy

作用通路

Apoptosis;Autophagy

应用领域
肿瘤;免疫/炎症;神经科学
体外研究 (In Vitro)

Acacetin 用 10-200 μM 浓度处理 24 小时,可以剂量依赖性方式降低细胞活力。 Acacetin 对人正常神经胶质细胞系 HEB 和非致瘤性上皮细胞系 MCF-10A 影响不大 [1]

Acacetin 用 50-150 μM 浓度处理 24 小时,可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导细胞凋亡和自噬 [1]

Acacetin 用 50-150 μM 浓度处理 24 小时,可以剂量依赖性方式导致 PI3Kγp110、p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K 和 p-ULK 水平降低 [1]。 

体内研究 (In Vivo)

Acacetin 用 5、20 mg/kg/天的剂量口服持续 3 天,可显著抑制 LPS 诱导的神经炎症小鼠模型中的微神经胶质细胞的激活 [2]

Acacetin 用 25 mg/kg/天的剂量口服持续 3 天,可减少贫血动物模型中的神经元细胞死亡 [2]

Acacetin 用 1.8-56.2 mg/kg/天浓度通过单剂量腹腔注射给药处理,可减少内脏和炎性伤害,并预防福尔马林引起的水肿 [3]

参考文献

[1]. Hong-Wei Zhang, et al. Flavonoids inhibit cell proliferation and induce apoptosis and autophagy through downregulation of PI3Kγ mediated PI3K/AKT/mTOR/p70S6K/ULK signaling pathway in human breast cancer cells. Sci Rep. 2018 Jul 26;8(1):11255.

[2]. Sang Keun Ha, et al. Acacetin attenuates neuroinflammation via regulation the response to LPS stimuli in vitro and in vivo. Neurochem Res. 2012 Jul;37(7):1560-7.

[3]. A I Carballo-Villalobos, et al. Evidence of mechanism of action of anti-inflammatory/antinociceptive activities of acacetin. Eur J Pain. 2014 Mar;18(3):396-405.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
57 mg/mL (200.52mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5179 mL 17.5895 mL 35.1791 mL
5 mM 0.7036 mL 3.5179 mL 7.0358 mL
10 mM 0.3518 mL 1.7590 mL 3.5179 mL
50 mM 0.0704 mL 0.3518 mL 0.7036 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.87%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。