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Busulfan
目录号 : SJ-MX0683 别名 : NSC-750 中文名称 : 白消安 纯度:≥98%

Busulfan (NSC-750)是一种有效的烷化剂,具有抗肿瘤的效果。Busulfan对骨髓具有选择性免疫抑制作用。Busulfan 可诱导凋亡。

CAS No. :55-98-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  335.00
1 g ¥  410.00
5 g ¥  805.00
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Cas No.
55-98-1
分子式
C6H14O6S2
分子量
246.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Busulfan (NSC-750)是一种有效的烷化剂,具有抗肿瘤的效果。Busulfan对骨髓具有选择性免疫抑制作用。Busulfan 可诱导凋亡。

相关靶点

DNA Alkylator/Crosslinker;Apoptosis

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage;Apoptosis

相关疾病模型
贫血模型
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

DNA Alkylator [1]

体外研究 (In Vitro)

Busulfan是一种有效的烷化剂,可用作化学治疗剂。在正常的人类二倍体成纤维细胞WI38中,Busulfan(烷基化剂)通过交联DNA和蛋白质导致DNA损伤,通过胞外信号调节激酶(ERK)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38蛋白)级联独立诱导衰老。Busulfan诱导谷胱甘肽的短暂减少,但不持续增加ROS的产生 [1] 。

在睾丸细胞中,Busulfan通过抑制PCNA的表达诱导Rb的低磷酸化而阻止精原干细胞凋亡 [2]

体内研究 (In Vivo)

Busulfan (40 mg/kg, i.p) 增加细胞凋亡并降低小鼠睾丸重量。 与对照组相比,Busulfan治疗小鼠的睾丸表现出更高水平的 pRB 表达,抑制 Rb 磷酸化和 PCNA 表达 [2]

Busulfan(2.5, 5.0 mg/kg, i.p.)在大鼠中以剂量依赖性方式导致更早发生持续性发情。 Busulfan(5.0 mg/kg)也会增加子宫腺癌的发病率和子宫肿瘤病变的多样性。 此外,Busulfan降低大鼠血清 17β-雌二醇 (E2)、孕酮和抑制素水平,仅在 5.0 mg/kg时提高 E2/孕酮比率 [3]

参考文献

[1]. Probin V, et al. Busulfan-induced senescence is dependent on ROS production upstream of the MAPK pathway. Free Radic Biol Med. 2007 Jun 15;42(12):1858-65. Epub 2007 Mar 31.

[2]. Choi YJ, et al. Murine male germ cell apoptosis induced by busulfan treatment correlates with loss of c-kit-expression in a Fas/FasL- and p53-independent manner. FEBS Lett. 2004 Sep 24;575(1-3):41-51.

[3]. Yoshida M, et al. Reduction of primordial follicles caused by maternal treatment with busulfan promotes endometrial adenocarcinoma development in donryu rats. J Reprod Dev. 2005 Dec;51(6):707-14. Epub 2005 Sep 22.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
49 mg/mL (198.94 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0601 mL 20.3004 mL 40.6009 mL
5 mM 0.8120 mL 4.0601 mL 8.1202 mL
10 mM 0.4060 mL 2.0300 mL 4.0601 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4060 mL 0.8120 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。