Busulfan (NSC-750)是一种有效的烷化剂,具有抗肿瘤的效果。Busulfan对骨髓具有选择性免疫抑制作用。Busulfan 可诱导凋亡。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
DNA Alkylator/Crosslinker;Apoptosis
Cell Cycle/DNA Damage;Apoptosis
DNA Alkylator [1]
Busulfan是一种有效的烷化剂,可用作化学治疗剂。在正常的人类二倍体成纤维细胞WI38中,Busulfan(烷基化剂)通过交联DNA和蛋白质导致DNA损伤,通过胞外信号调节激酶(ERK)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38蛋白)级联独立诱导衰老。Busulfan诱导谷胱甘肽的短暂减少,但不持续增加ROS的产生 [1] 。
在睾丸细胞中,Busulfan通过抑制PCNA的表达诱导Rb的低磷酸化而阻止精原干细胞凋亡 [2]。
Busulfan (40 mg/kg, i.p) 增加细胞凋亡并降低小鼠睾丸重量。 与对照组相比,Busulfan治疗小鼠的睾丸表现出更高水平的 pRB 表达,抑制 Rb 磷酸化和 PCNA 表达 [2]。
Busulfan(2.5, 5.0 mg/kg, i.p.)在大鼠中以剂量依赖性方式导致更早发生持续性发情。 Busulfan(5.0 mg/kg)也会增加子宫腺癌的发病率和子宫肿瘤病变的多样性。 此外,Busulfan降低大鼠血清 17β-雌二醇 (E2)、孕酮和抑制素水平,仅在 5.0 mg/kg时提高 E2/孕酮比率 [3] 。
[1]. Probin V, et al. Busulfan-induced senescence is dependent on ROS production upstream of the MAPK pathway. Free Radic Biol Med. 2007 Jun 15;42(12):1858-65. Epub 2007 Mar 31.
[2]. Choi YJ, et al. Murine male germ cell apoptosis induced by busulfan treatment correlates with loss of c-kit-expression in a Fas/FasL- and p53-independent manner. FEBS Lett. 2004 Sep 24;575(1-3):41-51.
[3]. Yoshida M, et al. Reduction of primordial follicles caused by maternal treatment with busulfan promotes endometrial adenocarcinoma development in donryu rats. J Reprod Dev. 2005 Dec;51(6):707-14. Epub 2005 Sep 22.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com