BMS-1 - CAS:1675201-83-8 - 山东思科捷生物技术有限公司

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BMS-1

目录号 : SJ-MX0903 别名 : PD-1/PD-L1 inhibitor 1; PD1-PDL1-IN1 纯度：99.47%

BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1/PDL1-IN1) 是 PD1-PD-L1 蛋白质相互作用的小分子化合物抑制剂，也可以作为免疫调节剂，IC50 为 6-100 nM。

CAS No. :1675201-83-8

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Cas No.

1675201-83-8

分子式

C₂₉H₃₃NO₅

分子量

475.58

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1/PDL1-IN1) 是 PD1-PD-L1 蛋白质相互作用的小分子化合物抑制剂，也可以作为免疫调节剂，IC50 为 6-100 nM。
相关靶点	PD-1/PD-L1；Apoptosis
作用通路	Immunology/Inflammation；Apoptosis
应用领域	肿瘤；免疫/炎症
IC50 & Target	PD1-PDL1 ^[1]
体外研究 (In Vitro)	由于 PD-1 通过与其配体 PD-L1 结合来介导自然杀伤 (NK) 细胞的耗竭，因此使用 BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1) (1 μM；3 days) 来干扰 PD-1 和 PD-L1 之间的相互作用。Dexamethasone 诱导的 PD-1 表达增强和共培养 NK92 细胞的细胞毒性的降低，均被 BMS-1 逆转 ^[1] 。 BMS-1 是 PD-1/PD-L1 的小分子免疫检查点抑制剂，可作为肿瘤免疫治疗的治疗策略 ^[2]。
体内研究 (In Vivo)	BMS-1 (500 μg/mL；100 μL；i.p.) 可以显著增加 mVEGF165b 组和 mVEGF165b+MUC1 组的生存率 ^[3]。
参考文献	[1]. Zhao Y, et al. Depression promotes hepatocellular carcinoma progression through a glucocorticoid-mediated upregulation of PD-1 expression in tumor-infiltrating NK cells. Carcinogenesis. 2019 Sep 18;40(9):1132-1141. [2]. Li K, et al. Development of small-molecule immune checkpoint inhibitors of PD-1/PD-L1 as a new therapeutic strategy for tumour immunotherapy. J Drug Target. 2019 Mar;27(3):244-256. [3]. Zhang H, et al. Utilizing VEGF165b mutant as an effective immunization adjunct to augment antitumor immune response. Vaccine. 2019 Apr 3;37(15)：2090-2098.

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	5.9 mg/mL (12.41 mM) 60℃水浴

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.1027 mL	10.5135 mL	21.0270 mL
	5 mM	0.4205 mL	2.1027 mL	4.2054 mL
	10 mM	0.2103 mL	1.0513 mL	2.1027 mL
	50 mM	0.0421 mL	0.2103 mL	0.4205 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。