Linsidomine hydrochloride 是莫西多明的活性代谢产物,具有舒张血管和抑制血小板聚集的作用。在心肌缺血-再灌注模型中,Linsidomine hydrochloride 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
-20℃,密封,防潮
心血管
Linsidomine hydrochloride (1,3,5 mM;24 小时) 抑制肥厚性软骨细胞活力 [1]。
Linsidomine hydrochloride (3 mM 和 5 mM;24 小时) 诱导肥大软骨细胞坏死死亡,同时诱导 ATDC5 细胞和 C28/I2 细胞凋亡死亡 [1]。
Linsidomine hydrochloride (50 μM,200 μM,400 μM;6 小时) 在富含神经元的小鼠端脑细胞中诱导 p53 的表达迅速增加,并诱导 p53 依赖的凋亡 [2]。
Linsidomine hydrochloride (200 μM;6 小时) 通过 p21(ras) 激活诱导 p53 积累 [2]。
[1]. He Y, et al. 3-morpholinosydnonimine (SIN-1)-induced oxidative stress leads to necrosis in hypertrophic chondrocytes in vitro. Biomed Pharmacother. 2018 Oct;106:1696-1704.
[2]. Kaji T, et al. 3-Morpholinosydnonimine hydrochloride induces p53-dependent apoptosis in murine primary neural cells: a critical role for p21(ras)-MAPK-p19(ARF) pathway. Nitric Oxide. 2002 Mar;6(2):125-34.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.98%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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