Dubermatinib (TP-0903) 是具有高效性和选择性的 Axl 受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 27 nM。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
TAM Receptor;Apoptosis
Axl: 27nM [1]
Dubermatinib (TP-0903) 对 AXL 显示出强大的活性,IC50 为 0.027 μM。Dubermatinib 对胰腺癌细胞系 PSN-1 显示出极其强大的细胞活力测定活性,IC50 为 6 nM。Dubermatinib 可阻断胰腺癌细胞中 GAS6 介导的 AXL 激活。PSN-1 细胞需要血清饥饿,然后在不同浓度的 TP-0903 存在下用 GAS6 刺激 [1]。
[1]. Mollard A, et al. Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Novel Axl Kinase Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2011 Dec 8;2(12):907-912.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.06%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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