01040B0405,0D07,01051004,010O01
CMPD-39
目录号 : SJ-MX8478 纯度:99.18%

CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50=20 nM),对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性,增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化,促进磷酸泛素积累,从而加速线粒体自噬 (mitophagy) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy)。CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。

CAS No. : 2242582-40-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  840.00
5 mg ¥  2100.00
10 mg ¥  3160.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2242582-40-5
分子式
C26H28FN3O4S
分子量
497.58
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50=20 nM),对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性,增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化,促进磷酸泛素积累,从而加速线粒体自噬 (mitophagy) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy)。CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。

相关靶点
Deubiquitinase;Mitophagy
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Ubiquitin/Proteasome;Autophagy
应用领域
代谢
IC50 & Target

IC50: 0.02 μM (USP30) [1]

体外研究 (In Vitro)

CMPD-39 (200 nM;1-4 小时) 显著增强 RPE1-YFP-PRKN 和 SHSY5Y 细胞中 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化水平,且依赖 USP30 表达 [2]
CMPD-39 (1 μM;96 小时) 增强 SHSY5Y-mitoQC 细胞的基础线粒体自噬,显著增加线粒体自噬体的数量和面积 [2]
CMPD-39 (200 nM-1 μM;96 小时) 显著增强 U2OS-Keima-SKL 细胞中过氧化物酶体自噬,增加过氧化物酶体的数量和面积 [2]

参考文献

[1]. Arthur F Kluge, et al. Novel highly selective inhibitors of ubiquitin specific protease 30 (USP30) accelerate mitophagy. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Aug 15;28(15):2655-2659.  

[2]. Rusilowicz-Jones EV, et al. Benchmarking a highly selective USP30 inhibitor for enhancement of mitophagy and pexophagy. Life Sci Alliance. 2021;5(2):e202101287.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (200.97 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0097 mL 10.0486 mL 20.0973 mL
5 mM 0.4019 mL 2.0097 mL 4.0195 mL
10 mM 0.2010 mL 1.0049 mL 2.0097 mL
50 mM 0.0402 mL 0.2010 mL 0.4019 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.18%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。