Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1160.00 | |
| 5 mg | ¥ 3320.00 | |
| 10 mg | ¥ 5320.00 |
| Cas No. |
109944-15-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C8H12N2O6
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| 分子量 |
232.19
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。 |
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
Kifunensine 是一种来自 Kitasatosporia kiifunense 9482 放线菌的生物碱，是 a-mannosidase I 的最有效抑制剂，在 8glcnac2 (Man8) 或 Man9GlcNAc2 (Man9) 阶段阻滞 N-glycan 的合成 [1]。 Kifunensine (1、10、50 µM) 处理 OVCAR8 细胞 72 小时，在低浓度 1 μM 下强烈抑制球状体的形成，剂量依赖性地导致细胞中 N-糖基化粘附分子 ALCAM 蛋白发生了质量转移，使该蛋白质在细胞质中积累 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Kifunensine (4 mg/kg) 通过口服治疗三联蛋白敲除小鼠 12 天，提高了钙螯合蛋白 2 (CSQ2) 表达水平，使其增加至 117%±32%，逆转了心电图异常 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
8 mg/mL (34.45 mM) |
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.3068 mL | 21.5341 mL | 43.0682 mL | |
| 5 mM | 0.8614 mL | 4.3068 mL | 8.6136 mL | |
| 10 mM | 0.4307 mL | 2.1534 mL | 4.3068 mL | |
| 50 mM | 0.0861 mL | 0.4307 mL | 0.8614 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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