010301,010E0101,010D0H04,01070N0301,0D01,0D06,0E0201010W,0E020201
您当前的位置:

Garcinol

目录号 : SJ-MN4973 中文名称 : 山竹子素
纯度:95.62%

Garcinol 是一种从印度藤黄 Garcinia indica 提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性,IC50 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATsIC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAFIC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

CAS No. : 78824-30-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  560.00
5 mg ¥  1680.00
10 mg ¥  2480.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
78824-30-3
分子式
C38H50O6
分子量
602.80
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Garcinol 是一种从印度藤黄 Garcinia indica 提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性,IC50 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATsIC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAFIC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

相关靶点
Apoptosis;Cholinesterase (ChE);Endogenous Metabolite;Histone Acetyltransferase
作用通路
Apoptosis;Neuronal Signaling;Metabolism;Epigenetics
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;免疫/炎症
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50
AChE [1] BChE [1] HATs [2] PCAF [2]
0.66 µM 7.39 µM 7 μM 5 μM
体外研究 (In Vitro)

Garcinol (10-50 μM;24-72 小时) 可以时间和剂量依赖性的方式抑制两种 HNSCC 细胞系 (CAL27 和 UMSCC1) 的增殖 [3]

Garcinol (10-50 μM;24-72 小时) 诱导 HNSCC 细胞凋亡 [3]

Garcinol (50 μM;1-6 小时) 以时间依赖性的方式抑制组成型 IκBα 的磷酸化和降解 [3]

在妊娠母猪的肝细胞中,Garcinol 上调了 PGC-1α 和 FOXO1 的活性,并抑制了 PGC-1α 和 FOXO1 的乙酰化 [4]

体内研究 (In Vivo)

Garcinol (1 和 2 mg/kg;i.p.;每周 5 次,连续 4 周) 可显著抑制 HNSCC CAL27 异种移植瘤在裸鼠体内的生长 [3]

Garcinol (100、500 mg/kg) 能够提升母猪及新生仔猪血浆葡萄糖水平。Garcinol 上调肝脏糖异生酶表达,并抑制 PCAF 活性 [4]

参考文献

[1]. Lenta BN, et al. Leishmanicidal and cholinesterase inhibiting activities of phenolic compounds from Allanblackia monticola and Symphonia globulifera. Molecules. 2007 Jul 20;12(8):1548-57.

[2]. Ciochina R, et al. Polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols. Chem Rev. 2006 Sep;106(9):3963-86.

[3]. Li F, et al. Garcinol, a polyisoprenylated benzophenone modulates multiple proinflammatory signaling cascades leading to the suppression of growth and survival of head and neck carcinoma. Cancer Prev Res (Phila). 2013 Aug;6(8):843-54.

[4]. Yao W, et al. Garcinol promotes hepatic gluconeogenesis by inhibiting P300/CBP-associated factor in late-pregnant sows. Br J Nutr. 2021 Jul 14;126(1):1-8.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

100 mg/mL (165.89 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6589 mL 8.2946 mL 16.5893 mL
5 mM 0.3318 mL 1.6589 mL 3.3179 mL
10 mM 0.1659 mL 0.8295 mL 1.6589 mL
50 mM 0.0332 mL 0.1659 mL 0.3318 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。