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Triethylenetetramine dihydrochloride
目录号 : SJ-MX6849 别名 : TETA 2HCl; TETA-2HCl; TETA2HCl; Trientine dihydrochloride 纯度:≥98%

Triethylenetetramine dihydrochloride (TETA 2HCl) 是选择性 Cu(II) 螯合剂,通常用于治疗威尔逊氏病。Triethylenetetramine dihydrochloride 促进二价铜离子从体内排出,减少肠道对铜的吸收,减少铜的积累。Triethylenetetramine dihydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。

CAS No. : 38260-01-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
250 mg ¥  505.00
500 mg ¥  965.00
1 g ¥  1815.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
38260-01-4
分子式
C6H20Cl2N4
分子量
219.16
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Triethylenetetramine dihydrochloride (TETA 2HCl) 是选择性 Cu(II) 螯合剂,通常用于治疗威尔逊氏病。Triethylenetetramine dihydrochloride 促进二价铜离子从体内排出,减少肠道对铜的吸收,减少铜的积累。Triethylenetetramine dihydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。

相关靶点
Apoptosis
作用通路
Apoptosis
产品类别
生化试剂
体外研究 (In Vitro)

在体外过表达瑞典突变体 APP 的 SH-SY5Y 细胞中,Triethylenetetramine dihydrochloride 通过抑制 NF-κB 信号通路下调 BACE1 的表达 [1]

体内研究 (In Vivo)

在 7 月龄 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 前体蛋白和 Presenilin-1 (APP/PS1) 双转基因 (Tg) AD 模型小鼠中,Triethylenetetramine dihydrochloride 处理降低了 AGEs 的水平,并降低了 APP/PS1 小鼠大脑中的 Aβ 沉积和突触损失 [1]

患有威尔逊病的患者口服 Triethylenetetramine dihydrochloride 后,体内的发病症状得到了有效缓解 [2]

在小鼠妊娠期间,给予小鼠含有 0 (对照)、3000、6000 或 12000 mg/L Triethylenetetramine dihydrochloride 的饮用水。与对照组相比,小鼠出生时脑部总异常的频率,如出血、颅骨延迟僵化、脑积水、外脑和小脑,随着药物水平的提高而增加。同时,在显微镜下可以观察到经 Triethylenetetramine dihydrochloride 处理的小鼠冠状切片脑中神经元细胞层的无组织化、白质的海绵状变化和骨髓发育的减少 [3]

参考文献

[1]. Wang CY, et al. Trientine reduces BACE1 activity and mitigates amyloidosis via the AGE/RAGE/NF-κB pathway in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease. Antioxid Redox Signal. 2013 Dec 10;19(17):2024-39.

[2]. Walshe JM. Treatment of Wilson's disease with trientine (triethylene tetramine) dihydrochloride. Lancet. 1982 Mar 20;1(8273):643-7.

[3]. Tanaka H, et al. Teratogenic effects of triethylene tetramine dihydrochloride on the mouse brain. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1993 Apr;39(2):177-88.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
10 mg/mL (45.63 mM) 50℃水浴;超声
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
44 mg/mL (200.77 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5629 mL 22.8144 mL 45.6288 mL
5 mM 0.9126 mL 4.5629 mL 9.1258 mL
10 mM 0.4563 mL 2.2814 mL 4.5629 mL
50 mM 0.0913 mL 0.4563 mL 0.9126 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。