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Acesulfame potassium
目录号 : SJ-MX6796 中文名称 : 乙酰舒泛钾 纯度:99.98%

Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂。Acesulfame potassium 的长期使用会影响认知功能,可能通过改变小鼠的神经代谢功能。Acesulfame potassium 可通过 ERK1/2-mTORC1-ULK1 通路,抑制 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中 PD-L1 的自噬降解,可能与癌细胞免疫逃逸相关。Acesulfame potassium 可用于神经疾病、代谢疾病、癌症以及免疫逃逸领域的研究。

CAS No. : 55589-62-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  120.00
1 g ¥  200.00
5 g ¥  600.00
10 g ¥  720.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
55589-62-3
分子式
C4H4KNO4S
分子量
201.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃,密封,防潮

生物活性

Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂。Acesulfame potassium 的长期使用会影响认知功能,可能通过改变小鼠的神经代谢功能。Acesulfame potassium 可通过 ERK1/2-mTORC1-ULK1 通路,抑制 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中 PD-L1 的自噬降解,可能与癌细胞免疫逃逸相关。Acesulfame potassium 可用于神经疾病、代谢疾病、癌症以及免疫逃逸领域的研究。

相关靶点
PD-1/PD-L1;ERK;mTOR;Autophagy
作用通路
Autophagy;Immunology/Inflammation;MAPK Signaling Pathway;Stem Cell/Wnt;PI3K/Akt/mTOR
应用领域
代谢;神经科学
体外研究 (In Vitro)

Acesulfame potassium (1 mM;24 小时) 上调了 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中的 PD-L1 蛋白水平 [1]
Acesulfame potassium (1 mM;24 小时) 增加了与 T 细胞共同培养的 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中颗粒酶 B 的产生 [1]
Acesulfame potassium (1 mM;24 小时) 激活了 ERK1/2-mTORC1-ULK1 通路,抑制了 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中 PD-L1 的自噬降解 [1]
Acesulfame potassium (5-25 mM;24 小时) 抑制了 SH-SY5Y 细胞中的线粒体代谢 [2]
Acesulfame potassium (5-25 mM;24 小时) 抑制了细胞中的 ATP 生成,减少了神经保护蛋白的磷酸化,损害了 SH-SY5Y 细胞中的能量代谢和神经保护功能 [2]

体内研究 (In Vivo)

长期的 Acesulfame potassium (12.5 mM,通过饮用水送服,40 周) 摄入会影响 C57BL/6J 小鼠的神经代谢功能 [2]

Acesulfame potassium (37.5 mg/kg,口服,每日一次,持续 4 周) 增加了雄性 CD-1 小鼠的体重并改变了雄性和雌性小鼠的肠道微生物群组成 [3]

参考文献

[1]. Kim DH, et al. Acesulfame potassium upregulates PD-L1 in HCC cells by attenuating autophagic degradation. Biochem Biophys Res Commun. 2024 Jun 4;711:149921. 

[2]. Cong WN, et al. Long-term artificial sweetener acesulfame potassium treatment alters neurometabolic functions in C57BL/6J mice. PLoS One. 2013 Aug 7;8(8):e70257. 

[3]. Bian X, et al. The artificial sweetener acesulfame potassium affects the gut microbiome and body weight gain in CD-1 mice. PLoS One. 2017 Jun 8;12(6):e0178426. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (248.46 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (496.92 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9692 mL 24.8460 mL 49.6919 mL
5 mM 0.9938 mL 4.9692 mL 9.9384 mL
10 mM 0.4969 mL 2.4846 mL 4.9692 mL
50 mM 0.0994 mL 0.4969 mL 0.9938 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。