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18α-Glycyrrhetinic acid
目录号 : SJ-MN3505 中文名称 : 18-α-甘草次酸 纯度：99.10%

18α-Glycyrrhetinic acid，一种饮食衍生的化合物，是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体 (proteasome) 的激活剂，在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。18α-Glycyrrhetinic acid 诱导细胞凋亡。

CAS No. :1449-05-4
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1449-05-4
分子式
C30H46O4
分子量
470.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

18α-Glycyrrhetinic acid，一种饮食衍生的化合物，是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体 (proteasome) 的激活剂，在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。18α-Glycyrrhetinic acid 诱导细胞凋亡。
相关靶点
Proteasome；NF-κB；Apoptosis
作用通路

Ubiquitin/Proteasome；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling；Apoptosis；Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；免疫/炎症；神经科学
IC50 & Target
Proteasome [1][2] NF-κB [1][2]
体外研究 (In Vitro)

18α-Glycyrrhetinic acid (18a-GA) 处理 48 小时和 72 小时后，LX-2 细胞数量分别减少 14.8% 和 31.2% (P< 0.05)。与对照组相比，18α-Glycyrrhetinic acid (18a-GA) 作用 48 小时和 72 小时后，G0/G1 期 LX-2 细胞的比例显著升高，S 期 LX-2 细胞的比例显著降低。18α-Glycyrrhetinic acid 使 LX-2 细胞的凋亡率在 48 小时达到 6.8%，高于对照组 (2.5%)，72 小时时，对照组和治疗组 LX-2 细胞的凋亡率分别为 3.1% 和 15.6% (P<0.01)。此外，18α-Glycyrrhetinic acid 诱导 PPAR-γ 的表达并改变一些细胞周期和凋亡相关蛋白。18α-Glycyrrhetinic acid 还能抑制 NF-κ DNA 的结合活性 [1]。
体内研究 (In Vivo)

18α-Glycyrrhetinic acid (18a-GA) 处理显著延长秀丽隐杆线虫菌株的寿命，其有效浓度为 20 μg/mL。结果显示 18α-Glycyrrhetinic acid (18a-GA) 治疗可显著延缓麻痹的发生。18α-Glycyrrhetinic acid (18a-GA) 处理也能显著减少 a β 沉积 [2]。
参考文献

[1]. Zong L et al. 18α-glycyrrhetinic acid extracted from Glycyrrhiza radix inhibits proliferation and promotes apoptosis of the hepatic stellate cell line. J Dig Dis. 2013 Jun;14(6):328-36.  

[2]. Papaevgeniou N, et al. 18α-Glycyrrhetinic Acid Proteasome Activator Decelerates Aging and Alzheimer's Disease Progression in Caenorhabditis elegans and Neuronal Cultures. Antioxid Redox Signal. 2016 Dec 1;25(16):855-869. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
47 mg/mL (99.86 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1246 mL 10.6229 mL 21.2459 mL
5 mM 0.4249 mL 2.1246 mL 4.2492 mL
10 mM 0.2125 mL 1.0623 mL 2.1246 mL
50 mM 0.0425 mL 0.2125 mL 0.4249 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.10%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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