DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解，从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy)。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 815.00 | |
| 5 mg | ¥ 2130.00 | |
| 10 mg | ¥ 3040.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 1840.00 |
| Cas No. |
113411-17-9
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C13H17ClO4
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| 分子量 |
272.72
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存 |
| 生物活性 |
DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解，从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy)。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
CDK；GSK-3；Wnt/β-catenin
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；PI3K/Akt/mTOR；Stem Cell/Wnt
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞；感染
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| 体外研究 (In Vitro) |
DIF-3 (10-30 μM；24-48 小时) 以剂量依赖性方式抑制人类结肠癌细胞的增殖 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
DIF-3 (150 mg/kg；口服；每天一次，每周 5 天；持续 4 周) 可抑制 Mutyh-/- 小鼠中氧化应激 (0.2% KBrO3) 诱发的肿瘤 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
55 mg/mL (201.67 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6668 mL | 18.3338 mL | 36.6676 mL | |
| 5 mM | 0.7334 mL | 3.6668 mL | 7.3335 mL | |
| 10 mM | 0.3667 mL | 1.8334 mL | 3.6668 mL | |
| 50 mM | 0.0733 mL | 0.3667 mL | 0.7334 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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