Amiodarone 是一种抗心律失常剂，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC50 为 19.1 μM。Amiodarone 通过 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone 可用于室上性和室性心律失常的研究。
该产品性状比较粘稠，只提供前台规格以及前台规格的整数倍，敬请谅解！
| Cas No. |
1951-25-3
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C25H29I2NO3
|
|||||
| 分子量 |
645.31
|
|||||
| 产品状态 |
粘稠液体
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
-20℃，密封，防潮
|
| 生物活性 |
Amiodarone 是一种抗心律失常剂，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC50 为 19.1 μM。Amiodarone 通过 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone 可用于室上性和室性心律失常的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Potassium Channel；Autophagy
|
| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Autophagy
|
| 相关疾病模型 |
呼吸系统疾病模型
|
| 应用领域 |
心血管；肿瘤；干细胞
|
| 体内研究 (In Vivo) |
Amiodarone 可用于动物建模，构建肺毒性模型和肝损伤模型。大鼠单次口服 Amiodarone 后，可检测到 Amiodarone 在大鼠中的药代动力学特点包括吸收半衰期约为 1.83 小时，清除半衰期为 15 小时 (100 mg/kg 剂量) 到 105 小时 (200 mg/kg 剂量)，口服生物利用度平均为 39 %。Amiodarone 主要分布在肺、肝脏、甲状腺和脂肪组织中，其中肺和脂肪组织的药物浓度显著高于其他组织。长期口服给药后，Amiodarone 在脂肪组织中的积累显著增加 [1][2][3]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
175 mg/mL (271.19 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5496 mL | 7.7482 mL | 15.4964 mL | |
| 5 mM | 0.3099 mL | 1.5496 mL | 3.0993 mL | |
| 10 mM | 0.1550 mL | 0.7748 mL | 1.5496 mL | |
| 50 mM | 0.0310 mL | 0.1550 mL | 0.3099 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号