0E03030101,0E03070204

Sulfo-Cy5-SE triethylamine salt

目录号 : SJ-MD0134 别名 : Sulfo-Cy5 NHS Ester triethylamine salt; Sulfo-Cyanine5 Succinimidyl Ester triethylamine salt 热销产品
纯度:≥98%

Sulfo-Cy5-SE triethylamine salt 一种用于标记肽、蛋白质、寡核苷酸的氨基基团的反应染料 (Ex=645 nm;Em=670 nm)。

CAS No. : 1497420-70-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  315.00
5 mg ¥  790.00
10 mg ¥  1155.00
25 mg ¥  2310.00
50 mg ¥  3720.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1497420-70-8
分子式
C43H58N4O10S2
分子量
855.07
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

-20℃,密封,防潮,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存

生物活性

Sulfo-Cy5-SE triethylamine salt 一种用于标记肽、蛋白质、寡核苷酸的氨基基团的反应染料 (Ex=645 nm;Em=670 nm)。

产品类别
染料/荧光试剂
体内研究 (In Vivo)

在非荷瘤小鼠中,研究发现 CD4 细胞的 LLP2A-Cy5 (Sulfo-Cy5-SE 与 LLP2A 共轭) 染色率最高。在 5TGM1-GFP 荷瘤 KaLwRij 小鼠中观察到 LLP2A-Cy5 与肿瘤细胞的特异性结合 [1]

激发波长 (Ex)
645 nm
发射波长 (Em)
670 nm
使用方法

操作指南(以下是 SparkJade 的推荐方案。本方案仅提供指导原则,请根据您的具体实验进行修改)

一、蛋白制备
1) 为获得最佳标记效果,请制备蛋白 (抗体) 浓度为 2 mg/mL。
2) 蛋白溶液的 PH 值为 8.5±0.5。如果 pH 值低于 8.0,应使用 1 M 碳酸氢钠进行调节。
3) 如果蛋白浓度低于 2 mg/mL,标记效率会大大降低。为获得最佳标记效率,建议终蛋白浓度范围为 2-10 mg/mL。
4) 蛋白必须在不含伯胺 (如 Tris 或甘氨酸) 的缓冲液中,并且铵离子,否则会影响标记效率。
2.染料制备
将无水 DMSO 加入 CY5-SE triethylamine salt 小瓶中,制成 10 mM 储备液。通过移液器或涡旋混合均匀。
3.染料用量的计算
反应所需的 CY5-SE triethylamine salt 的量取决于待标记蛋白的量,CY5-SE triethylamine salt 与蛋白的最佳摩尔比为 10 左右。
4.运行偶联反应
1) 将适量新鲜制备的 10 mg/mL CY5-SE triethylamine salt 缓慢加入到 0.5 mL 蛋白质样品中
在溶液中,轻轻摇动混匀,然后短暂离心,将样品收集在反应管底部。请勿混匀,以免蛋白样品变性失活。
2) 将反应管置于避光处,在室温下间隔轻轻孵育 60 分钟。10-15 分钟,轻轻逆转反应
5.纯化偶联物
以下方案是使用 SepHadex G-25 柱纯化染料-蛋白偶联物的示例。
1) 根据制造说明准备 SepHadex G-25 柱。
2) 将反应混合物加载到 SepHadex G-25 柱的顶部。
3) 一旦样品在顶部树脂表面下方运行,立即添加 PBS (pH 7.2-7.4)。
4) 向所需样品添加更多 PBS (pH 7.2-7.4) 以完成柱纯化。合并含有所需染料-蛋白质偶联物的级分。

参考文献

[1]. Soodgupta D, et al. Ex Vivo and In Vivo Evaluation of Overexpressed VLA-4 in Multiple Myeloma Using LLP2A Imaging Agents. J Nucl Med. 2016 Apr;57(4):640-5.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
125 mg/mL (146.19 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5.88 mg/mL (6.88 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1695 mL 5.8475 mL 11.6949 mL
5 mM 0.2339 mL 1.1695 mL 2.3390 mL
10 mM 0.1169 mL 0.5847 mL 1.1695 mL
50 mM 0.0234 mL 0.1169 mL 0.2339 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。