Carbenoxolone disodium
目录号 : SJ-MX5808 纯度:≥98%

Carbenoxolone disodium 是甘草酸的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。

CAS No. :7421-40-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
100 mg ¥  360.00
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Cas No.
7421-40-1
分子式
C34H48O7-2.2[NA+]
分子量
614.72
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Carbenoxolone disodium 是甘草酸的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。

相关靶点
Gap Junction Protein;Orthopoxvirus;11β-HSD
作用通路
Cytoskeleton;Anti-infection;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
感染;炎症/免疫
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50
11β-HSD 3α, 20β-HSD [1] Vaccinia virus [2] gap junction
human bacterial    
体外研究 (In Vitro)

Carbenoxolone disodium(6 ~ 150 μM;预处理 1 h)可抑制痘苗病毒(VACV)在 HaCaT 细胞中非缝隙连接依赖的复制,且在 48 h 时对 VACV- a5l - FGFP 感染细胞具有毒性作用 [2]
Carbenoxolone disodium (30 μM;预处理1 h)不上调 PP2A 的表达,但诱导 HaCaT  细胞晚期蛋白 A27 的表达 [2]

体内研究 (In Vivo)

Carbenoxolone disodium(腹腔注射;100、200、300 mg/kg;地西泮给药前 30、60 和 60 min)不产生肌松活性,与生理盐水组相比表现出肌松活性,且在牵拉试验中这种作用比地西泮更强 [3]
在戊四唑(PTZ)癫痫模型中,Carbenoxolone disodium(腹腔注射;100、200、300 mg/kg、30、60、60、60 min)显著增加小鼠睡眠时间,并降低剂量依赖性潜伏期 [3]

参考文献

[1]. Duax WL, et al. Steroid dehydrogenase structures, mechanism of action, and disease. Vitam Horm. 2000;58:121-48. 

[2]. Hosseinzadeh H, et al. Anticonvulsant, sedative and muscle relaxant effects of carbenoxolone in mice. BMC Pharmacol. 2003 Apr 29;3:3.   

[3]. Haga IR, et al. Carbenoxolone-mediated cytotoxicity inhibits Vaccinia virus replication in a human keratinocyte cell line. Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16956.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
7 mg/mL (11.39 mM) ,超声,50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (81.34 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6268 mL 8.1338 mL 16.2676 mL
5 mM 0.3254 mL 1.6268 mL 3.2535 mL
10 mM 0.1627 mL 0.8134 mL 1.6268 mL
50 mM 0.0325 mL 0.1627 mL 0.3254 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。