010301,01090C01,0D01,0D06,0E0201013α,0E020105,0E020201,0E020204
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Naringenin chalcone
目录号 : SJ-MN2755 中文名称 : 柚皮苷查尔酮 纯度:98.79%

Naringenin chalcone 是口服活性的黄酮醇生物合成中间体。Naringenin chalcone 诱导凋亡 (Apoptosis)。Naringenin chalcone 抑制 MCP-1NO 的产生。Naringenin chalcone 对胶质母细胞瘤具有抗癌活性。Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏特性。

CAS No. : 73692-50-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  350.00
5 mg ¥  700.00
10 mg ¥  1130.00
25 mg ¥  1890.00
50 mg ¥  2820.00
100 mg ¥  4040.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
73692-50-9
分子式
C15H12O5
分子量
272.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存

生物活性

Naringenin chalcone 是口服活性的黄酮醇生物合成中间体。Naringenin chalcone 诱导凋亡 (Apoptosis)。Naringenin chalcone 抑制 MCP-1NO 的产生。Naringenin chalcone 对胶质母细胞瘤具有抗癌活性。Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏特性。

相关靶点
Apoptosis;NO Synthase
作用通路
Apoptosis;Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Naringenin chalcone (25-200 μM;24 小时) 在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW 264 巨噬细胞中,以剂量依赖的方式抑制了 MCP-1、TNF-α 和 NO 的产生 [1]
Naringenin chalcone (0-100 μM;48 小时) 在 U87MG 人胶质母细胞瘤细胞中,以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡,表现为细胞形态变化,如细胞收缩和凋亡小体形成 [2]
Naringenin chalcone (25-100 μM;每 2 天补充一次) 在 3T3-L1 脂肪细胞中,显著增加了 adiponectin mRNA 水平和蛋白分泌量 [3]

体内研究 (In Vivo)

Naringenin chalcone (5-80 mg/kg;24 天) 在 U87MG 人胶质母细胞瘤异种移植 Balb/c 裸鼠中,降低了肿瘤体积和肿瘤重量 [2]
Naringenin chalcone (口服) 增加糖尿病小鼠血浆脂联素水平 [3]

Naringenin chalcone (0.8 mg/kg;口服;每天) 在过敏性哮喘 BALB/c 小鼠中,减轻了嗜酸性气道炎症、气道高反应性,抑制了脾脏 CD4+ T 细胞产生 Th2 细胞因子,略微减少了粘液过度产生 [4]。 
Naringenin chalcone (0.02%;静脉注射) 在 IgE 介导的被动皮肤过敏反应 CD-1 小鼠中,抑制了过敏反应 [5]
Naringenin chalcone (20 mg/kg;口服;一次) 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中,使血浆中 naringenin chalcone -2'-O-β-D-glucuronide 被检测到 [6]

参考文献

[1]. Hirai S, et al. Inhibitory effect of naringenin chalcone on inflammatory changes in the interaction between adipocytes and macrophages. Life Sci. 2007 Sep 29;81(16):1272-9.  

[2]. Zhang S, et al. Anti-cancer effect of naringenin chalcone is mediated via the induction of autophagy, apoptosis and activation of PI3K/Akt signalling pathway. Bangladesh Journal of Pharmacology, 2016, 11(3): 684-690.

[3]. Horiba T, et al. Naringenin chalcone improves adipocyte functions by enhancing adiponectin production. Mol Cell Endocrinol. 2010 Jul 29;323(2):208-14.  

[4]. Iwamura C, et al. Naringenin chalcone suppresses allergic asthma by inhibiting the type-2 function of CD4 T cells. Allergol Int. 2010 Mar;59(1):67-73. 

[5]. Escribano-Ferrer E, et al. In Vivo Anti-inflammatory and Antiallergic Activity of Pure Naringenin, Naringenin Chalcone, and Quercetin in Mice. J Nat Prod. 2019 Feb 22;82(2):177-182.  

[6]. Yoshimura M, et al. Identification and quantification of metabolites of orally administered naringenin chalcone in rats. J Agric Food Chem. 2009 Jul 22;57(14):6432-7.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
54 mg/mL (198.34 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6731 mL 18.3655 mL 36.7309 mL
5 mM 0.7346 mL 3.6731 mL 7.3462 mL
10 mM 0.3673 mL 1.8365 mL 3.6731 mL
50 mM 0.0735 mL 0.3673 mL 0.7346 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.79%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。