Ajmalicine (Raubasine) 阿吗里新，长春花草药中发现，是一种降压试剂，用于研究高血压，降低外周阻力和血压。Ajmalicine 是一种肾上腺素能试剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 α1-adrenoceptor。Ajmalicine (Raubasine) 是一种可逆的非竞争性尼古丁受体拮抗剂 (IC50=72.3 μM)。Ajmalicine 优先作用于突触后部位，竞争性拮抗去甲肾上腺素对突触后 α 肾上腺素受体的作用 (pA2=6.57)，竞争性阻断 clonidine 的抑制作用 (pA2=6.2)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 360.00 | |
| 5 mg | ¥ 840.00 | |
| 10 mg | ¥ 1340.00 | |
| 25 mg | ¥ 2260.00 | |
| 50 mg | ¥ 3300.00 |
| Cas No. |
483-04-5
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H24N2O3
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| 分子量 |
352.43
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Ajmalicine (Raubasine) 阿吗里新，长春花草药中发现，是一种降压试剂，用于研究高血压，降低外周阻力和血压。Ajmalicine 是一种肾上腺素能试剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 α1-adrenoceptor。Ajmalicine (Raubasine) 是一种可逆的非竞争性尼古丁受体拮抗剂 (IC50=72.3 μM)。Ajmalicine 优先作用于突触后部位，竞争性拮抗去甲肾上腺素对突触后 α 肾上腺素受体的作用 (pA2=6.57)，竞争性阻断 clonidine 的抑制作用 (pA2=6.2)。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Cholinesterase (ChE)；Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学；内分泌
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| 体外研究 (In Vitro) |
Ajmalicine 对 α1-adrenoceptor 的阻断作用优于 α2-adrenoceptor [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Ajmalicine 阻断电刺激的加压作用，并对交感神经刺激有积极作用 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
5.56 mg/mL (15.78 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8374 mL | 14.1872 mL | 28.3744 mL | |
| 5 mM | 0.5675 mL | 2.8374 mL | 5.6749 mL | |
| 10 mM | 0.2837 mL | 1.4187 mL | 2.8374 mL | |
| 50 mM | 0.0567 mL | 0.2837 mL | 0.5675 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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