AP-III-a4 (ENOblock) hydrochloride 是一种非底物类似物烯醇酶 (enolase) 抑制剂,IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 hydrochloride 可用于癌症和糖尿病研究。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
IC50:0.576 uM (enolase) [1]
AP-III-a4 hydrochloride (0-10 μM;24 小时) 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 细胞活力 [1]。
AP-III-a4 hydrochloride 直接结合到烯醇酶并抑制其活性 [1]。
AP-III-a4 hydrochloride (0-10 μM;24 或 48 小时) 抑制癌细胞迁移和侵袭,诱导癌细胞凋亡 [1]。
AP-III-a4 hydrochloride (10 μM;24 小时) 可诱导肝细胞和肾细胞摄取葡萄糖并抑制磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 的表达 [1]。
AP-III-a4 hydrochloride (10 μM;96 小时) 在斑马鱼中抑制癌细胞转移并抑制糖异生调节剂磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) [1]。
[1]. Da-Woon Jung, et al. A Unique Small Molecule Inhibitor of Enolase Clarifies Its Role in Fundamental Biological Processes.ACS Chem. Biol., 2013, 8 (6), pp 1271–1282.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.13%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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