Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。
| Cas No. |
43210-67-9
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| 分子式 |
C15H13N3O2S
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| 分子量 |
299.35
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。 |
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| 相关靶点 |
Antibiotic；HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase；Microtubule/Tubulin；Parasite
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| 作用通路 |
Anti-infection；Metabolism；Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling
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| 应用领域 |
感染
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| 体外研究 (In Vitro) |
Fenbendazole (1 uM；24 小时) 在野生型 p53 的人非小细胞肺癌 (NSCLC) 的肿瘤细胞系 (H460 和 A549) 中显着抑制细胞生长 [1]。 Fenbendazole (1 uM；24 小时) 诱导细胞凋亡并导致线粒体 p53 蛋白水平升高 [1]。 Fenbendazole (1 uM；24 小时) 可以引起人 NSCLC 细胞的有丝分裂期细胞的周期停滞 [1]。 Fenbendazole (1 uM；24 小时) 可以导致 A549 细胞微管网络的部分改变 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Fenbendazole (1 mg；口服；隔 1 天1 次；12 天) 可显着减小肿瘤大小和重量 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
59 mg/mL (197.09 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3406 mL | 16.7029 mL | 33.4057 mL | |
| 5 mM | 0.6681 mL | 3.3406 mL | 6.6811 mL | |
| 10 mM | 0.3341 mL | 1.6703 mL | 3.3406 mL | |
| 50 mM | 0.0668 mL | 0.3341 mL | 0.6681 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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