Monobenzone 是一种有效的皮肤脱色剂。Monobenzone 可引起色素脱失，可用于白癜风研究。Monobenzone 是 RNR 的强效抑制剂，靶向 RRM2 蛋白，因此在体外具有显著的抗白血病特性。Monobenzone 抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，并抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX4395-25 g 25 g | ¥ 200.00 | |
| SJ-MX4395-50 g 50 g | ¥ 360.00 | |
| SJ-MX4395-100 g 100 g | ¥ 600.00 | |
| SJ-MX4395-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 90.00 |
| Cas No. |
103-16-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C13H12O2
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| 分子量 |
200.23
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Monobenzone 是一种有效的皮肤脱色剂。Monobenzone 可引起色素脱失，可用于白癜风研究。Monobenzone 是 RNR 的强效抑制剂，靶向 RRM2 蛋白，因此在体外具有显著的抗白血病特性。Monobenzone 抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，并抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Apoptosis；DNA/RNA Synthesis
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| 作用通路 |
Apoptosis；Cell Cycle/DNA Damage
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Monobenzone (2.5- 40 μM；24-48 小时) 抑制 KG-1A，MOLM13，NB4 细胞增殖，IC50s 为 6-18 μM，并导致细胞中剂量依赖性 DNA 合成抑制，诱导细胞周期阻滞和凋亡 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Monobenzone (100 - 200 mg/kg；i.p.；每天；2 周) 有效抑制裸鼠 AML 细胞 (MOLM13 细胞) 异种移植肿瘤的生长 [1]。 Monobenzone (40%、60% 药膏；每天；30-50 天) 可诱导 C57BL/6 小鼠非暴露部位的皮肤脱色，病变的严重程度取决于药物剂量 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
40 mg/mL (199.77 mM）
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.9943 mL | 24.9713 mL | 49.9426 mL | |
| 5 mM | 0.9989 mL | 4.9943 mL | 9.9885 mL | |
| 10 mM | 0.4994 mL | 2.4971 mL | 4.9943 mL | |
| 50 mM | 0.0999 mL | 0.4994 mL | 0.9989 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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