Cytochalasin D
目录号 : SJ-MN1800 别名 : Zygosporin A; NSC 209835 中文名称 : 细胞松驰素 D 纯度:99.79%

Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。

CAS No. :22144-77-0
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规格 价格 货期
1 mg ¥  2000.00
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Cas No.
22144-77-0
分子式
C30H37NO6
分子量
507.62
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。

相关靶点
Arp2/3 Complex;Bacterial;Antibiotic;YAP-TEAD
作用通路
Cytoskeletal Signaling;Anti-infection;Stem Cell/Wn
产品类别
天然产物
应用领域

感染

体外研究 (In Vitro)

Cytochalasin D (3 和 10 μM;30 分钟) 导致 COS-7 细胞收缩和分枝,以及 F-肌动蛋白从长纤维转化为点状结构 [1]

Cytochalasin D (0.3、1、3 和 10 μM;30 分钟) 浓度依赖性地降低 COS-7 细胞中肌动蛋白解聚的速率 [1]

Cytochalasin D (1 μM;NIH3T3 细胞) 破坏应力纤维,诱导 Yap 磷酸化,同时细胞保持原有区域并丢失核 Yap 定位 [2]

Cytochalasin D 以时间和剂量依赖性方式抑制 CT26 肿瘤细胞增殖,诱导 CT26 细胞显著凋亡 [3]

体内研究 (In Vivo)

Cytochalasin D 用于小鼠体内治疗的最佳有效剂量约为 50 mg/kg。Cytochalasin D 体内处理显著抑制 CT26 荷瘤小鼠肿瘤生长,延长其存活时间。免疫组织化学分析表明,Cytochalasin D 可有效抑制肿瘤血管生成 [3]

参考文献

[1]. Shoji K, et, al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.  

[2]. Wada K, et, al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. Development. 2011 Sep;138(18):3907-14.

[3]. Huang FY, et al. Cytochalasin D, a tropical fungal metabolite, inhibits CT26 tumor growth and angiogenesis. Asian Pac J Trop Med. 2012 Mar;5(3):169-74. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (49.25 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9700 mL 9.8499 mL 19.6998 mL
5 mM 0.3940 mL 1.9700 mL 3.9400 mL
10 mM 0.1970 mL 0.9850 mL 1.9700 mL
50 mM 0.0394 mL 0.1970 mL 0.3940 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.79%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。