Dihydrocapsiate 作为二氢 capsinoid 家族的化合物，是一种口服活性 TRPV1 激动剂。Dihydrocapsiate 可用于代谢疾病的研究。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 640.00 | |
| 5 mg | ¥ 1560.00 | |
| 10 mg | ¥ 2540.00 |
| Cas No. |
205687-03-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H28O4
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| 分子量 |
308.41
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| 产品密度 |
1.038 g/mL
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，避光保存
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| 生物活性 |
Dihydrocapsiate 作为二氢 capsinoid 家族的化合物，是一种口服活性 TRPV1 激动剂。Dihydrocapsiate 可用于代谢疾病的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
TRP Channel
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
代谢
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| IC50 & Target |
TRPV1 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Dihydrocapsiate (10、25 和 50 μM；48 小时；human preadipocytes) 不影响细胞活力 [1]。 Dihydrocapsiate (10 and 20 μM；8 天；mature adipocytes) 显著降低其他脂肪生成标志物 (如 SREBP1、FABP4、PLIN1、ADIPOQ 和 LEPTIN) 和炎症标志物 (MCP1 和 TNFα) 的表达水平，而提高 PGC1α (线粒体生物发生的主要调节因子) 和 TBX1 (“briite” 细胞的标志物) 的表达水平 [1]。 Dihydrocapsiate (25~200 μM；RAW 264.7 cells) 阻止 NO 释放和细胞内 ROS 生成 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (324.24 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2424 mL | 16.2122 mL | 32.4244 mL | |
| 5 mM | 0.6485 mL | 3.2424 mL | 6.4849 mL | |
| 10 mM | 0.3242 mL | 1.6212 mL | 3.2424 mL | |
| 50 mM | 0.0648 mL | 0.3242 mL | 0.6485 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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