010J0702,010302,01030601,010D0H04,0D01,0D05
(E)-Ferulic acid
目录号 : SJ-MX5345 别名 : (E)-Coniferic acid 纯度:99.96%

(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

CAS No. :537-98-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  220.00
500 mg ¥  500.00
1 g ¥  740.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
537-98-4
分子式
C10H10O4
分子量
194.18
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

相关靶点
Wnt/β-catenin;Bcl-2 Family;Ferroptosis;Endogenous Metabolite
作用通路
Stem Cell/Wnt;Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target

Bax [1]

体外研究 (In Vitro)

Ferulic acid (FA) 是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂,对 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM [1]。
FeruLic acid 对 FGFR1 表现出很强的抑制活性,在 1 μM 时抑制率为 92% [1]
在 5 至 40 μM 的 Ferulic acid 处理 24 小时后,FGF1 刺激的 HUVEC 的增殖显著降低。高达 20 μM 的 Ferulic acid 不会发挥显著的细胞活力,但与对照相比,超过 30 μM 的 Ferulic acid 在 HUVEC 中表现出细胞毒性作用 [1]
Ferulic acid 以剂量依赖性方式抑制 FGF1 诱导的 HUVEC 迁移和侵袭 [1]
Ferulic acid 显著抑制 FGF1 诱导的 PI3K 和 Akt 磷酸化 [1]
Ferulic acid 显著抑制 FGF1 刺激的 MMP-2 和 MMP-9 表达 [1]

体内研究 (In Vivo)

用 Ferulic acid (FA) 处理可有效抑制 FGF1 诱导的新血管形成。发现与用 DMSO 处理的对应物相比,Ferulic acid 的胃内给药显著抑制了肿瘤体积和肿瘤重量。此外,Ferulic acid 处理耐受性良好,赋形剂组和 FA 处理组的体重没有显著差异 [1]
口服 Ferulic acid (0.01、0.1、1 或 10 mg/kg) 可显著缩短强迫游泳试验 (FST) 和悬尾试验 (TST) 中的不动时间,而在旷场试验中无影响。结果表明 Ferulic acid (0.001 mg/kg;p.o.) 的给药增强了 Fluoxetine (5 mg/kg,po) 在 TST 中的抗抑郁样作用 [2]

参考文献

[1]. Fong Y, et al. Inhibitory effect of trans-ferulic acid on proliferation and migration of human lung cancer cells accompanied with increased endogenous reactive oxygen species and β-catenin instability. Chin Med. 2016 Oct 1;11:45.

[2]. Ogbuta A A, et al. Protective Effects of Trans-Ferulic acid on Tamoxifen Induced Heptatic and Renal Oxidative Stress in Male Wister Albino Rat. Journal of Applied Sciences and Environmental Management, 2023, 27(8): 1727-1732.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (514.99 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.1499 mL 25.7493 mL 51.4986 mL
5 mM 1.0300 mL 5.1499 mL 10.2997 mL
10 mM 0.5150 mL 2.5749 mL 5.1499 mL
50 mM 0.1030 mL 0.5150 mL 1.0300 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.96%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。