01010C,010C0ρ0A01,010E0θ01,0D01,0D02,0D06
Levamisole
目录号 : SJ-MX2638A 别名 : (-)-Tetramisole; L-Tetramisole; (S)-(-)-Levamisole 中文名称 : 左旋咪唑 热销产品 纯度:99.94%

Levamisole 是一种具有口服活性的免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为 nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM)。Levamisole 具有口服活性。

CAS No. : 14769-73-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  120.00
500 mg ¥  240.00
1 g ¥  380.00
5 g ¥  780.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  100.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
14769-73-4
分子式
C11H12N2S
分子量
204.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Levamisole 是一种具有口服活性的免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为 nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM)。Levamisole 具有口服活性。

相关靶点
nAChR;Parasite
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;Anti-infection
应用领域
感染;免疫/炎症;肿瘤
IC50 & Target
EC50 EC50
α3β2 [1] α3β4 [1]
300 μM 100 μM
体外研究 (In Vitro)

Levamisole 可逆和非竞争性抑制碱性磷酸酶的大多数亚型 (例如人体肝脏、骨骼、肾脏和脾脏),肠道和胎盘亚型除外 [2]

在小鼠的腹膜细胞或 L929 细胞中,Levamisole 影响生理干扰素的产生,但不影响 Newcastle 病毒 (NDV) 诱导的干扰素的生产 [3]

体内研究 (In Vivo)

Levamisole (50 μg/mL、200 μg/mL;p.o.;30 天) 可以防止喂食高脂肪食物的 CD-1 小鼠体重增加 [1]

Levamisole (4-20 周) 能够缓解肾病患者的免疫功能障碍,如淋巴细胞的降低、对植物血凝素刺激的增殖指数低,以及皮肤对二硝基氯苯的敏感性低 [4]

参考文献

[1]. Lewis JA, et al. Levamisole: A Positive Allosteric Modulator for the α3β4 Nicotinic Acetylcholine Receptors Prevents Weight Gain in the CD-1 Mice on a High Fat Diet. Curr Pharm Des. 2017;23(12):1869-1872.

[2]. Van Belle H. Alkaline phosphatase. I. Kinetics and inhibition by levamisole of purified isoenzymes from humans. Clin Chem. 1976 Jul;22(7):972-6.

[3]. Błach-Olszewska Z, et al. Influence of L-tetramisole on the interferon production by mouse peritoneal and L929 cells. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1991;39(5-6):597-604.

[4]. Mehta KP, et al. Immunoregulatory treatment for minimal change nephrotic syndrome. Arch Dis Child. 1986 Feb;61(2):153-8.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
40 mg/mL (195.80 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8948 mL 24.4738 mL 48.9476 mL
5 mM 0.9790 mL 4.8948 mL 9.7895 mL
10 mM 0.4895 mL 2.4474 mL 4.8948 mL
50 mM 0.0979 mL 0.4895 mL 0.9790 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.26%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。