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Cefadroxil hydrate
目录号 : SJ-MA0248A 别名 : BL-S 578 hydrate 中文名称 : 头孢羟氨苄一水合物 纯度:99.61%

Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成,增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性,对神经性疼痛有镇痛效果。

CAS No. : 66592-87-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  220.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
66592-87-8
分子式
C16H19N3O6S
分子量
381.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成,增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性,对神经性疼痛有镇痛效果。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic;EAAT
作用通路
Anti-infection;Membrane Transporter/Ion Channel
产品类别
抗生素
应用领域
感染;神经科学
体外研究 (In Vitro)

Cefadroxil hydrate 对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的抑制活性与 Cephalexin 和 Cephradine 相似,但对化脓性链球菌的活性是 Cephalexin 的两倍 [1]

体内研究 (In Vivo)

Cefadroxil hydrate (25-200 mg/kg;口服) 在 25 和 100 mg/kg 剂量下达到的血药峰浓度与 Cephalexin 相似 [2]
Cefadroxil hydrate (150 mg/kg;口服) 对大鼠和小鼠的保留神经损伤 (SNI) 模型中的机械性异常疼痛具有镇痛作用,对小鼠的疼痛也具有镇痛作用 [3]
Cefadroxil hydrate (0.39-100 mg/kg;口服;单次或 24、27、30 小时 三次) 在大鼠链球菌性肺炎模型中,疗效优于 Cephalexin,肺组织中 AUC 更大,半衰期更长 [4]

参考文献

[1]. Posada MM, Smith DE. Relevance of PepT1 in the intestinal permeability and oral absorption of cefadroxil. Pharm Res. 2013 Apr;30(4):1017-25.

[2]. Buck RE, et al. Cefadroxil, a new broad-spectrum cephalosporin. Antimicrob Agents Chemother. 1977 Feb;11(2):324-30.

[3]. Han CJ, et al. Antinociceptive effects of cefadroxil and ceftriaxone in experimental animal models of pain. Neuro Endocrinol Lett. 2023 Jul 28;44(5):309-320.

[4]. Chisholm DR, et al. Therapeutic efficacy of cefadroxil and cephalexin for pneumonia in a rat test model. Antimicrob Agents Chemother. 1986 Jul;30(1):105-9.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)

5 mg/mL (13.11 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6219 mL 13.1096 mL 26.2192 mL
5 mM 0.5244 mL 2.6219 mL 5.2438 mL
10 mM 0.2622 mL 1.3110 mL 2.6219 mL
50 mM 0.0524 mL 0.2622 mL 0.5244 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.61%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。