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Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA

目录号 : SJ-BP0292 热销产品
纯度:99.70%

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段,能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素,通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层,从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解,展现出溶血和细胞毒性。

CAS No. : 2918768-05-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  420.00
2 mg ¥  700.00
5 mg ¥  1200.00
10 mg ¥  2160.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2918768-05-3
分子式
C50H71F3N10O9
分子量
1013.16
Sequence

Leu-Ile-Pro-Pro-Phe-Trp-Lys-NH2

Sequence Shortening

LIPPFWK-NH2

储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 年  -20℃   1 个月
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段,能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素,通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层,从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解,展现出溶血和细胞毒性。

相关靶点
Apoptosis
作用通路
Apoptosis
产品类别
多肽;天然产物
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA (10 μM;实时监测) 与磷脂酰丝氨酸 (PS)/磷脂酰肌醇 (PI) 囊泡结合后,荧光发射峰蓝移至 335 nm 且强度显著增加,显示特异性结合负电荷脂质膜 [1]

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA (25 μM;37°C 孵育) 导致红细胞完全溶血,可能通过破坏膜结构引发细胞裂解 [1]

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 衍生肽 (5-6 μM;25°C) 与负电荷脂质结合时,色氨酸荧光峰位移并增强,可能通过 N 端疏水环 (6-12 位) 与膜结合 [1]

体内研究 (In Vivo)

Cardiotoxin (肌肉注射;5 周龄 mdx52 小鼠) 注射 4 天后,小鼠再生肌纤维可高效摄取磷二酰胺吗啉代寡聚物 (PMO) [2]

Cardiotoxin (肌肉注射;小鼠胫骨前肌) 注射后第 2 天,磷酸化 mTORC1 信号通路被激活,结合蛋白 (BiP)、磷酸化 ERK1/2 等应激标志物表达也同步上调 [3]

参考文献

[1]. Dufourcq J, et al. Structure-function relationships for cardiotoxins interacting with phospholipids. Toxicon. 1982;20(1):165-74.

[2]. Aoki Y, et al. Highly efficient in vivo delivery of PMO into regenerating myotubes and rescue in laminin-α2 chain-null congenital muscular dystrophy mice. Hum Mol Genet. 2013 Dec 15;22(24):4914-28.

[3]. Dalle S, et al. Cardiotoxin-induced skeletal muscle injury elicits profound changes in anabolic and stress signaling, and muscle fiber type composition. J Muscle Res Cell Motil. 2020 Dec;41(4):375-387.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (49.35 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9870 mL 4.9351 mL 9.8701 mL
5 mM 0.1974 mL 0.9870 mL 1.9740 mL
10 mM 0.0987 mL 0.4935 mL 0.9870 mL
50 mM 0.0197 mL 0.0987 mL 0.1974 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

纯度: 99.70%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。