LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) - CAS:283609-79-0 - 山东思科捷生物技术有限公司

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LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)

目录号 : SJ-BP0264 中文名称 : LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 纯度：99.87%

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种小分子肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水。

CAS No. :283609-79-0

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
5 mg	¥ 670.00
10 mg	¥ 1080.00
25 mg	¥ 2010.00
50 mg	¥ 3010.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

283609-79-0

分子式

C₂₁H₄₂N₆O₅

分子量

458.60

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种小分子肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水。
相关靶点	TGF-β Receptor
作用通路	TGF-beta/Smad
产品类别	多肽
应用领域	肿瘤
IC50 & Target	TGF-β1 ^[1]
体外研究 (In Vitro)	ADAMTS1 的 KTFR 序列负责与来自 TGF-β 潜伏形式的 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin（TSP-1）（LSKL peptide）相互作用，导致其激活。在LSKL, Inhibitor of Thrombospondin（TSP-1）和 ADAMTS1 KTFR 序列之间有一个稳定的结合模式，其特点是3个盐桥和2个氢键^[2]。
体内研究 (In Vivo)	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) （1mg/kg；腹腔注射；雄性Sprague-Dawley大鼠）对蛛网膜下腔纤维化有保护作用，可减轻脑室肿大，并有效抑制脑积水。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 治疗可抑制 TGF-β1 活性和随后的Smad2/3信号传导^[1]。 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) （30mg/kg，静注）成功地抑制了部分肝切除诱发的转化生长因子（TGF）β-Smad 信号的激活。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过拮抗 TSP-1 成功地减弱了 TGF-β-Smad 信号的激活，但不是通过减少 TSP-1 蛋白表达。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 能加速肝切除术后肝细胞的增殖 ^[3]。
参考文献	[1]. Liao F, et al. LSKL peptide alleviates subarachnoid fibrosis and hydrocephalus by inhibiting TSP1-mediated TGF-β1 signaling activity following subarachnoid hemorrhage in rats. Exp Ther Med. 2016 Oct;12(4):2537-2543. Epub 2016 Aug 31. [2]. Laurent MA, et al. In silico characterization of the interaction between LSKL peptide, a LAP-TGF-beta derived peptide, and ADAMTS1. Comput Biol Chem. 2016 Apr;61:155-61. [3]. Kuroki H, et al. Effect of LSKL peptide on thrombospondin 1-mediated transforming growth factor β signal activation and liver regeneration after hepatectomy in an experimental model. Br J Surg. 2015 Jun;102(7):813-25.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	100 mg/mL (218.05 mM)
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	100 mg/mL (218.05 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.1805 mL	10.9027 mL	21.8055 mL
	5 mM	0.4361 mL	2.1805 mL	4.3611 mL
	10 mM	0.2181 mL	1.0903 mL	2.1805 mL
	50 mM	0.0436 mL	0.2181 mL	0.4361 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。