Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Moexipril hydrochloride 无抗炎作用,对血小板功能无影响 [2]。
Moexipril hydrochloride 水解生成 Moexipril,Moexipril 抑制豚鼠血清和兔肺纯化 ACE, IC50 值分别为 2.6 nM 和 4.9 nM [2]。
Moexipril hydrochloride (0.01 nM-0.1 mM) 对兔肺血浆 ACE 和纯化 ACE 均表现出高效,IC50 分别为 2.7 mM 和 0.165 mM [3]。
Moexipril hydrochloride (0-100 μM;24 小时) 以剂量依赖的方式显著降低受损神经元的百分比 [4]。
Moexipril hydrochloride (0-100 μM;24 小时) 显著减弱 Fe2+/3+ 诱导的神经毒性 [4]。
Moexipril hydrochloride 对凋亡神经元百分比无明显影响 [4]。
Moexipril hydrochloride 不能穿过血脑屏障 [1]。
Moexipril hydrochloride (3 mg/kg;30 mg/kg;10 mg/kg;口服;每日一次;5 天) 分别对肾性高血压大鼠、自发性高血压大鼠和肾周性高血压犬表现出剂量依赖性和降压作用 [3]。
Moexipril hydrochloride (0.3 mg/kg;腹腔注射) 显著减少NMRI小鼠脑表面的梗死面积 [4]。
Moexipril hydrochloride (0.1 mg/kg;腹腔注射) 显著降低 Long-Evans 大鼠皮质梗死体积 [4]。
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纯度: 99.92%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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