010D240D01,010301,0D08
Moexipril hydrochloride
目录号 : SJ-MX4494 别名 : RS-10085; RS 10085; RS10085 中文名称 : 盐酸莫西普利 纯度:99.92%

Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。

CAS No. :82586-52-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  200.00
10 mg ¥  280.00
50 mg ¥  800.00
100 mg ¥  1280.00
200 mg ¥  2060.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
82586-52-5
分子式
C27H35ClN2O7
分子量
535.03
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。

相关靶点
Angiotensin-converting Enzyme (ACE);Apoptosis
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis
应用领域
心血管
IC50 & Target
IC50 IC50
purified ACE from rabbit lung [1] ACE in rat plasma [1]
 2.1 nM 1.75 nM
体外研究 (In Vitro)

Moexipril hydrochloride 无抗炎作用,对血小板功能无影响 [2]

Moexipril hydrochloride 水解生成 Moexipril,Moexipril 抑制豚鼠血清和兔肺纯化 ACE, IC50 值分别为 2.6 nM 和 4.9 nM  [2]

Moexipril hydrochloride (0.01 nM-0.1 mM) 对兔肺血浆 ACE 和纯化 ACE 均表现出高效,IC50 分别为 2.7 mM 和 0.165 mM  [3]

Moexipril hydrochloride (0-100 μM;24 小时) 以剂量依赖的方式显著降低受损神经元的百分比 [4]

Moexipril hydrochloride (0-100 μM;24 小时) 显著减弱 Fe2+/3+ 诱导的神经毒性 [4]

Moexipril hydrochloride 对凋亡神经元百分比无明显影响 [4]

体内研究 (In Vivo)

Moexipril hydrochloride 不能穿过血脑屏障 [1]

Moexipril hydrochloride (3 mg/kg;30 mg/kg;10 mg/kg;口服;每日一次;5 天) 分别对肾性高血压大鼠、自发性高血压大鼠和肾周性高血压犬表现出剂量依赖性和降压作用 [3]

Moexipril hydrochloride (0.3 mg/kg;腹腔注射) 显著减少NMRI小鼠脑表面的梗死面积 [4]

Moexipril hydrochloride (0.1 mg/kg;腹腔注射) 显著降低 Long-Evans 大鼠皮质梗死体积 [4]

参考文献

[1]. Chrysant, S.G. and G.S. Chrysant, Pharmacological and clinical profile of moexipril: a concise review. J Clin Pharmacol, 2004. 44(8): p. 827-36. 

[2]. Friehe H, et al. Pharmacological and toxicological studies of the new angiotensin converting enzyme inhibitor moexipril hydrochloride. Arzneimittelforschung. 1997 Feb. 47(2):132-44. 

[3]. Edling, O., et al., Moexipril, a new angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor: pharmacological characterization and comparison with enalapril. J Pharmacol Exp Ther, 1995. 275(2): p. 854-63.  

[4]. Ravati A, et al. Enalapril and moexipril protect from free radical-induced neuronal damage in vitro and reduce ischemic brain injury in mice and rats. Eur J Pharmacol. 1999 May 28;373(1):21-33. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
250 mg/mL (467.26 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (186.91 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8691 mL 9.3453 mL 18.6905 mL
5 mM 0.3738 mL 1.8691 mL 3.7381 mL
10 mM 0.1869 mL 0.9345 mL 1.8691 mL
50 mM 0.0374 mL 0.1869 mL 0.3738 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。