Cyasterone 是一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
| Cas No. |
17086-76-9
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| 分子式 |
C29H44O8
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| 分子量 |
520.65
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Cyasterone 是一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。 |
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| 相关靶点 |
EGFR；Apoptosis
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| 作用通路 |
JAK/STAT Signaling；Protein Tyrosine Kinase/RTK；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
EGFR [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Cyasterone 对多种细胞系均有细胞毒性：HeLa (IC50=77.24 μg/mL)、HepG-2 (IC50=52.03 μg/mL)。Cyasterone 对 3 种肝癌细胞 (HT-29、Caco-2、T47D) 和 1 种正常细胞 (NIH 3T3) 均无细胞毒性 (IC50>400 μg/mL) [1]。 Cyasterone (0-60 μg/mL；48 小时) 导致细胞增殖显著减少。Cyasterone 以剂量依赖性方式抑制细胞生长，IC50 值分别为 38.50 μg/mL 和 32.96 μg/mL [1]。 Cyasterone (0-60 μg/mL；24 小时) 以剂量依赖性方式降低 A549 细胞中的 p-EGFR、p-MEK 和 p-mTOR，Cyasterone 还影响 MAPK 信号通路活性 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Cyasterone (腹腔注射；5 mg/kg、10 mg/kg 和 15 mg/kg；21 天) 在体内具有抗增殖作用，Cyasterone 能够抑制 MGC823 细胞异种移植肿瘤生长，且体重变化小 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (192.07 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9207 mL | 9.6034 mL | 19.2068 mL | |
| 5 mM | 0.3841 mL | 1.9207 mL | 3.8414 mL | |
| 10 mM | 0.1921 mL | 0.9603 mL | 1.9207 mL | |
| 50 mM | 0.0384 mL | 0.1921 mL | 0.3841 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
