Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 220.00 | |
| 10 mg | ¥ 360.00 | |
| 25 mg | ¥ 720.00 | |
| 50 mg | ¥ 1080.00 | |
| 100 mg | ¥ 1680.00 |
| Cas No. |
127779-20-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C38H50N6O5
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| 分子量 |
670.84
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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| 相关靶点 |
HIV；HIV Protease；Apoptosis；Reactive Oxygen Species；Calcium Channel；NO Synthase；Interleukin Related；Toll-like Receptor (TLR)；p38 MAPK；JNK
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| 作用通路 |
Anti-infection；Metabolism；Apoptosis；Immunology/Inflammation；NF-κB Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；MAPK Signaling Pathway
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| 应用领域 |
感染；心血管；免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
Saquinavir (2.5-15 μg/mL; 48 小时) 可诱导人红细胞凋亡，机制涉及 ROS 产生和 Ca2+ 内流 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Saquinavir (250-2500 mg/kg；饲粮；1 个月) 在 thy/liv-SCID-hu 小鼠模型中具有抗 HIV 的活性 [2]。 Saquinavir 给药在肝脏缺血 1 小时和再灌注 6 小时后显著减轻了远程肺组织损伤 [3]。 Saquinavir 减轻了 I/R 诱导的肺水肿、高渗透性和病理损伤。Saquinavir 的保护作用还与野生型肝 I/R 小鼠肺组织 HMGB1、TLR-4 和 p-P38/JNK 表达降低相关，但 p-ERK 无关 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (149.07 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4907 mL | 7.4533 mL | 14.9067 mL | |
| 5 mM | 0.2981 mL | 1.4907 mL | 2.9813 mL | |
| 10 mM | 0.1491 mL | 0.7453 mL | 1.4907 mL | |
| 50 mM | 0.0298 mL | 0.1491 mL | 0.2981 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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