AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种强效的和选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 0.7 μM。AG-494 抑制 EGFR、HER2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC50 为 1.1，39，45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 220.00 | |
| 25 mg | ¥ 440.00 | |
| 50 mg | ¥ 720.00 | |
| 100 mg | ¥ 1220.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 140.00 |
| Cas No. |
133550-35-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C16H12N2O3
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| 分子量 |
280.28
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种强效的和选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 0.7 μM。AG-494 抑制 EGFR、HER2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC50 为 1.1，39，45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
EGFR；HER2；PDGFR；CDK
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK；JAK/STAT Signaling；Protein Tyrosine Kinase/RTK；Cell Cycle/DNA Damage
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
在 DHER-14 细胞中，AG 494 抑制 Cdk2 激活和 EGF 依赖性 DNA 合成 [1]。 AG-494 能显著抑制二氧化硅刺激细胞中 NF-kB 的活化，同时也能降低 H2O2 处理细胞中 NF-kB 的活化 [2]。 AG-494 (3-9 μM；5-7 天) 以剂量依赖的方式抑制 BMP9 诱导的 ALP 活性 [3]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
56 mg/mL (199.80 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5679 mL | 17.8393 mL | 35.6786 mL | |
| 5 mM | 0.7136 mL | 3.5679 mL | 7.1357 mL | |
| 10 mM | 0.3568 mL | 1.7839 mL | 3.5679 mL | |
| 50 mM | 0.0714 mL | 0.3568 mL | 0.7136 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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