SGC707 是一种强效的、选择性和非竞争性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基转移酶 3) 抑制剂 (IC50 = 31 nM，Kd = 53 nM)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX3311-5 mg 5 mg | ¥ 280.00 | |
| SJ-MX3311-10 mg 10 mg | ¥ 460.00 | |
| SJ-MX3311-25 mg 25 mg | ¥ 840.00 | |
| SJ-MX3311-50 mg 50 mg | ¥ 1580.00 | |
| SJ-MX3311-100 mg 100 mg | ¥ 2680.00 | |
| SJ-MX3311-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 500.00 |
| Cas No. |
1687736-54-4
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C16H18N4O2
|
|||||
| 分子量 |
298.34
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
SGC707 是一种强效的、选择性和非竞争性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基转移酶 3) 抑制剂 (IC50 = 31 nM，Kd = 53 nM)。
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Histone Methyltransferase
|
||||||
| 作用通路 |
Epigenetics
|
||||||
| 应用领域 |
代谢；干细胞
|
||||||
| IC50 & Target |
|
||||||
| 体外研究 (In Vitro) |
SGC707 (0-10 μM；6 小时) 结合 HEK293 和 A549 细胞中的 PRMT3 [1]。 在细胞中，SGC707 与 PRMT3 结合从而降低了 PRMT3 依赖性的 H4R3me2a 的水平。SGC707 同时稳定了 HEK293 和 A549 细胞系中的 PRMT3，其 EC50 分别为 1.3 μM 和 1.6 μM [1]。 |
||||||
| 体内研究 (In Vivo) |
在 CD-1 雄性小鼠体内, SGC707 (30 mg/kg；腹腔注射) 在 6 小时里表现了很好的血浆暴露量，其峰值为 38000 nM；证实了 SGC707 适合用于动物实验 [1]。 SGC707 (腹腔注射；10 mg/kg；每周 3 次；3 周) 处理可降低西式饮食喂养的 LDL 受体敲除小鼠的肝脂肪变性和血浆甘油三酯水平并诱发瘙痒症 [2]。 |
||||||
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
60 mg/mL (201.11 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3519 mL | 16.7594 mL | 33.5188 mL | |
| 5 mM | 0.6704 mL | 3.3519 mL | 6.7038 mL | |
| 10 mM | 0.3352 mL | 1.6759 mL | 3.3519 mL | |
| 50 mM | 0.0670 mL | 0.3352 mL | 0.6704 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
联系客服
说明书
COA
鲁公网安备37011202002432号