Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的 Dopamine 释放来抑制癫痫发作。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 240.00 | |
| 25 mg | ¥ 380.00 | |
| 50 mg | ¥ 560.00 | |
| 100 mg | ¥ 815.00 | |
| 500 mg | ¥ 2065.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 160.00 |
| Cas No. |
2934-97-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H25NO4
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| 分子量 |
355.43
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的 Dopamine 释放来抑制癫痫发作。 |
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| 相关靶点 |
Dopamine Receptor；Apoptosis
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
Dopamine [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Tetrahydropalmatine (THP) 是从延胡索 (一种中草药) 中分离出的活性成分，具有镇痛作用 [1]。 使用棕榈酸和油酸刺激肝细胞建立体外模型，Tetrahydropalmatine 能够观察到脂毒性受损的情况，从而对由脂肪变性引起的损伤起到了保护作用 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
48 只在氨基甲酸乙酯麻醉下的大鼠随机分成六组，每组八只大鼠。Picrotoxin 的皮下注射导致多巴胺 (DA) 的杏仁核释放增加，而 Tetrahydropalmatine (10 mg/kg；i.p.) 对 DA 的杏仁核释放没有显著影响 [1]。 在大鼠皮下注射 Picrotoxin 前 30 分钟用 Tetrahydropalmatine 预处理几乎完全消除了 Picrotoxin 诱导的 DA 杏仁核释放的增加 [1]。 在高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠建立的 NAFLD 模型中，Tetrahydropalmatine 能够降低小鼠体重/肝重、血清指标，减轻肝脂肪变性，并缓解脂毒性损伤 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
6.67 mg/mL (18.77 mM) 超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8135 mL | 14.0675 mL | 28.1349 mL | |
| 5 mM | 0.5627 mL | 2.8135 mL | 5.6270 mL | |
| 10 mM | 0.2813 mL | 1.4067 mL | 2.8135 mL | |
| 50 mM | 0.0563 mL | 0.2813 mL | 0.5627 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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